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[供應]山東如何申請CMA認證CNAS實驗室認證資質

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產品產地：江蘇南京
產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
包裝規格：CMA/CNAS
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更新日期：2021-10-16 23:48:51
有效期至：2022-10-16
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山東如何申請CMA認證CNAS實驗室認證資質詳細信息

如何申請CMA認證CNAS實驗室認證

申辦實驗室CMA認證CNAS認證，全國代辦、不成功、全額退款-

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j)報告的發布日期； k)如與結果的有效性或應用相關時，實驗室或其他機構所用的抽樣計劃和抽樣方法； l)結果僅與被檢測、被校準或被抽樣物品有關的聲明； m)結果，適當時，帶有測量單位； n)對方法的補充、偏離或刪減； o)報告批準人的識別； p)當結果來自于外部供應商時，清晰標識。

注：報告中聲明除全文復制外，未經實驗室批準不得部分復制報告，可以確保報告不被部分摘用。 7.8.2.2實驗室對報告中的所有信息負責，客戶提供的信息除外。客戶提供的數據應予明確標識。

此外，當客戶提供的信息可能影響結果的有效性時，報告中應有免責聲明。當實驗室不負責抽樣（如樣品由客戶提供），應在報告中聲明結果僅適用于收到的樣品。

7.8.3檢測報告的特定要求 7.8.3.1除7.8.2條款所列要求之外，當解釋檢測結果需要時，檢測報告還應包含以下信息： a)特定的檢測條件信息，如環境條件； b)相關時，與要求或規范的符合性聲明（見7.8.6）； c)適用時，在下列情況下，帶有與被測量相同單位的測量不確定度或被測量相對形式的測量不確定度（如百分比）： ——測量不確定度與檢測結果的有效性或應用相關時； ——客戶有要求時； ——測量不確定度影響與規范限的符合性時。 d)適當時，意見和解釋（見7.8.7）； e)特定方法、法定管理機構或客戶要求的其他信息。

7.8.3.2如果實驗室負責抽樣活動，當解釋檢測結果需要時，檢測報告還應滿足 7.8.5條款的要求。 7.8.4校準證書的特定要求 7.8.4.1除7.8.2條款的要求外，校準證書應包含以下信息：

為了保證在質量和技術活動中發現不符項實施有效的糾正措施，以實現體系的持續改進并保證其完善性。

2.范圍

適用于在管理體系運行中和在檢測工作活動中出現的不符合工作項而采取糾正措施的制定、實施與驗證。

3.職責

3.1質量負責人

3.1.1負責針對管理體系不符合工作所采取的糾正措施的審批、驗證工作。

3.2技術負責人

3.2.1負責針對技術方面不符合工作所采取的糾正措施的審批、驗證工作。

3.3管理組主任

3.3.1負責采取糾正措施所涉及相關記錄的管理、保存工作。

4.工作程序

4.1質量信息的收集與不符合的確定

4.1.1對不符合項的來源和識別，詳見《不符合檢測工作的控制管理程序》。

4.1.2對于發生的不符合，應按照《不符合檢測工作的控制管理程序》進行糾正。

4.1.3對于可能重復發生的不符合項，應制定糾正措施。

4.2糾正措施的制定

4.2.1對于管理體系運行中和在檢測工作活動中出現的問題，需采取糾正措施時，相關負責人填寫《采取糾正措施記錄表》，組織相關人員制定明確的糾正措施，并由相關人員根據其要求實施糾正措施。

4.2.2對于管理體系運行中和在檢測工作活動中重復出現的問題，相關負責人應組織相關人員參加根本原因的分析會議，分析問題重復產生的根本原因，填寫《采取糾正措施記錄表》，并制定相應的糾正措施及實施糾正措施。

4.3糾正措施的實施及驗證

4.3.1由糾正措施而導致的任何變更應形成文件，此文件應根據《文件控制和維護程序》及時發布執行。

4.3.2監督員對糾正措施的實施過程、糾正措施的結果進行監控，認真檢查糾正措施是否切實消除了問題發生的原因，以便驗證糾正措施的有效性。

4.3.3針對發現的比較嚴重的不符合項，經評價問題確實嚴重或嚴重危害檢測業務且已經影響到本公司實際運作情況是否符合管理體系或CNAS-CL01（即《檢測和校準實驗室能力認可準則》）或《檢驗檢測機構資質認定評審準則》或其它相關認可準則要求時，應當立即報告實驗室主任，由其決定是否需要采取附加審核，并安排質量負責人按照《內部管理體系審核程序》的要求對不符合項所涉及的相關活動區域進行審核。

4.3.4糾正措施若引起文件的更改，按《文件控制和維護程序》執行。

4.4糾正措施記錄

4.4.1管理組主任負責對采取糾正措施所涉及相關記錄的管理、保存工作，作為管理評審的內容之一

a)與被測量相同單位的測量不確定度或被測量相對形式的測量不確定度（如百分比）；注：根據ISO/IEC指南99，測量結果通常表示為一個被測量值，包括測量單位和測量不確定度。 b)校準過程中對測量結果有影響的條件（如環境條件）； c)測量如何計量溯源的聲明（見附錄A）； d)如可獲得，任何調整或修理前后的結果； e)相關時，與要求或規范的符合性聲明（見7.8.6）； f)適當時，意見和解釋（見7.8.7）。 7.8.4.2如果實驗室負責抽樣活動，當解釋校準結果需要時，校準證書還應滿足 7.8.5條款的要求。

7.8.4.3校準證書或校準標簽不應包含校準周期的建議，除非已與客戶達成協議。 7.8.5報告抽樣——特定要求如果實驗室負責抽樣活動，除7.8.2條款中的要求外，當解釋結果需要時，報告還應包含以下信息： a)抽樣日期； b)抽取的物品或物質的唯一性標識（適當時，包括制造商的名稱、標示的型號或類型以及序列號）； c)抽樣位置，包括圖示、草圖或照片；

d)抽樣計劃和抽樣方法； e)抽樣過程中影響結果解釋的環境條件的詳細信息； f)評定后續檢測或校準測量不確定度所需的信息。

7.8.6報告符合性聲明 7.8.6.1當作出與規范或標準符合性聲明時，實驗室應考慮與所用判定規則相關的風險水平（如錯誤接受、錯誤拒絕以及統計假設），將所使用的判定規則制定成文件，并應用判定規則。

注：如果客戶、法規或規范性文件規定了判定規則，無需進一步考慮風險水平。 7.8.6.2實驗室在報告符合性聲明時應清晰標識： a)符合性聲明適用的結果；b)滿足或不滿足的規范、標準或其中的部分； c)應用的判定規則（除非規范或標準中已包含）。

注：詳細信息見ISO/IEC指南98-4。 7.8.7報告意見和解釋 7.8.7.1當表述意見和解釋時，實驗室應確保只有授權人員才能發布相關意見和解釋。

實驗室應將意見和解釋的依據制定成文件。注：應注意區分意見和解釋與GB/T27020(ISO/IEC17020，IDT)中的檢驗聲明、GB/T27065(ISO/IEC17065，IDT)中的產品認證聲明以及7.8.6條款中符合性聲明的差異。 7.8.7.2報告中的意見和解釋應基于被檢測或校準物品的結果，并清晰地予以標注。

7.8.7.3當以對話方式直接與客戶溝通意見和解釋時，應保存對話記錄。 7.8.8修改報告 7.8.8.1當更改、修訂或重新發布已發出的報告時，應在報告中清晰標識修改的信息，適當時標注修改的原因。

7.8.8.2修改已發出的報告時，應僅以追加文件或數據傳送的形式，并包含以下聲明： “對序列號為……（或其他標識）報告的修改”，或其他等效文字

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