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[供應]CNAS認可資質怎么辦
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:11
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS認可資質怎么辦
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CNAS認可資質怎么辦
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確保檢測獲得的數據得到正確的計算和轉換，確保數據的完整性和保密性。
14.1
適用范圍
適用于對檢測數據的記錄、計算處理和數據轉換以及使用計算機或自動化設備對檢測原始數據進行的采集、處理、記錄、報告、存儲和檢索。
14.2
職責
14.2.1
承檢人員負責對檢測原始數據的記錄及其計算處理、數據轉換。
14.2.2
審核人員對檢測原始數據的計算處理、數據轉換負有連帶責任。
14.2.3
計算機操作人員負責對檢測原始數據進行的采集、處理、記錄、報告、存儲和檢索。
14.3
工作程序
14.3.1
原始數據的記錄
（1） 承檢人員認真記錄檢測過程中所發生的必要的原始數據信息。如發現錯誤，按照《記錄控制程序》要求進行改正。
（2） 必要時采取兩人復述制，即一人讀出一個原始數據，另一個在記錄時再復讀一遍該數據。
14.3.2
原始數據的計算
（1） 將參加計算的數據分別用不同的字母表示清楚。
（2） 列出正確的計算公式，并將相應的原始數據代入計算，結果有效位數比報出值多取一位。
（3） 每個參數計算2次，如果兩次結果不同，再追加計算直至能夠確認為止。
14.3.3
數據的核查或審核
（1） 數據的核查采取檢驗人以外的人進行核查。
（2） 核查人員應重新再計算一次核對，并核對報出數據是否正確。
14.4.4當利用計算機或自動化設備對檢測原始數據進行的采集、處理、記錄、報告、存儲和檢索傳輸時，按《檢驗用計算機、軟件和網絡控制程序》執行，確保數據的完整性和保密性
在檢驗工作出現例外情況下，應按照程序規定對偏離的范圍及處理方法進行控制。
16.2適用范圍
適用于本中心在檢驗工作中出現的例外許可。
16.3職責
16.1各部門或委托單位提出偏離申請。
16.2技術主管負責審核偏離申請，并批準偏離申請。
16.3行政部負責保存允許偏離的資料證據。
16.4程序
16.4.1對方法的任何偏離必須以不得背離質量方針和質量目標為前提，只能在已取得資質認定的能力范圍內進行。
16.4.2允許偏離標準規范和程序的形式
（1）對于產品、限量是否合格的判斷依據的偏離；
（2）對過程方法的簡化；
（3）采用新的過程方法或新的設備；
（4）其他特殊偏離程序或標準規范的情況。
16.4.3第16.4.2（1）種情況應執行下列程序
（1）如果必須對于產品、限量是否合格的判斷依據進行偏離時，由檢驗部門填寫“允許偏離程序或標準規范申請表”，檢驗室主任簽字后交技術主管審核。
（2）技術主管審核后，必須再經過上級行政主管部門批準才得以實施。
16.4.4第16.4.2（2）種情況應執行下列程序
（1）由承檢室或客戶提出對過程方法簡化的申請，交技術主管審核。
（2）技術主管審核后與客戶進行協商，并經其同意后技術主管批準實施
（3）承檢室在任務單或流轉單中注明簡化的內容。
16.4.5第16.4.2（3）種情況應執行下列程序
（1）檢驗人員提出申請，填寫“允許偏離程序或標準規范申請表”，經室主任批準后交技術主管審查。
（2）“允許偏離程序或標準規范申請表”應注明所使用新的方法的來源以及新的設備的精度和范圍等主要技術指標。
（3）檢驗室應將偏離程序或標準規范方案、技術論證結論、比對試驗數據等一并提交書面報告，附申請書后。
（4）申請書由技術主管組織技術委員會及有關人員評審（必要時應進行驗證），
（5）經技術驗證后報發證機關核準
16.4.6第16.4.2（4）種情況應執行下列程序
（1）由檢驗室提出申請，填寫“允許偏離標準規范申請表”。
（2）技術主管經核準后，組織技術委員會驗證、認定后批準。
（3）必要時可根據情況與客戶進行協商，并經其同意；經過上級行政主管部門批準；經技術驗證后報發證機關核準。
16.4.7其余情況一般不允許偏離程序或標準規范的規定，特殊情況應按規定辦理相應
手續，技術主管審核批準后方可執行偏離。
16.4.8偏離程序或標準規范檢驗的檢驗報告發出后，應在“偏離標準規范檢驗報告登記表”中登記。
16.4.9偏離程序或標準規范的檢驗，必須以不違反國家有關法律、法規；不違反本所質量方針、目標；不影響本所公正性及不損害委托方利益為前提。
16.4.10對于偏離程序或標準規范的檢驗，質量監督員或室主任應對檢驗全過程加以監控，一旦發現偏離可能違背以上原則時，應立即停止，并采取相應措施，予以改進。
16.4.11偏離程序和標準規范的有關資料由行政部資料室負責存檔
實驗室的儀器設備和標準物質是其正常開展檢驗工作并取得準確可靠的測量數據的物質基礎。為保證檢測結果的準確、可靠，實驗室應對儀器設備和標準物質的配備、管理和使用的每個環節都能進行有效地控制。
17.2 范圍
適用于所有與檢測結果有關的儀器設備/設施（標準物質）的配備、使用、維護、標識、建檔管理等過程。
17.3 職責
17.3.1各檢驗室根據技術標準或檢驗方法要求，提出儀器設備和標準物質
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