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CNAS認證有什么用
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4.5檢測能力的提高
4.5.1公司經理應了解本公司的檢測要求，了解國家法律法規對本公司的強制、推薦性技術和標準的要求，確定本公司的發展方向并策劃本公司的發展計劃。
4.5.2公司經理應經常聽取、了解有關客戶利益的要求，從而分析本公司可能涉及到的法律責任和后果，及時采取積極的化解、預防和改進措施，防止釀成不良的責任和后果。
4.5.3質量負責人應經常向公司經理報告管理體系運行中存在的技術問題，并將本公司的發展策劃轉變為實施計劃。
4.5.4質量負責人應經常保持與公司經理的溝通，負責跟蹤實驗室認可標準和國家認可委員會的認可要求，及時反映管理體系建設和運行中存在的實際問題，積極協助公司經理維護本公司管理體系的完整性、符合性、有效性和適應性。
4.6公正性風險識別
4.6.1管理層應該全方位持續識別可能影響公正性的風險，這些風險包括檢測活動、實驗室的內外關系，或者公司人員的關系而引發的風險。
4.6.2危及公司公正性的關系可能基于所有權、控制權、管理、人員、共享資源、財務、合同、市場營銷（包括品牌）、支付銷售傭金或其它引薦新客戶的獎酬。
4.6.3管理層應組織人員對識別出的風險進行分析，采取有效的措施消除
2.范圍
3.職責
3.1內部文件編制、變更與修改權責
3.2文件管理員
3.3質量負責人
3.4綜合室主管
3.4.1負責批準文件補發、置換的申請。
3.4.2負責批準保密資料和外部人員文件借閱的申請。
3.4.3負責批準文件的銷毀。
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4.工作程序
4.1管理體系文件的層次
4.1.1第一層：質量手冊――是本公司管理體系運行的綱領性文件，描述本公司質量方針、目標和管理體系各要素的要求、職責及途徑；
4.1.2第二層：程序文件――是質量手冊的相關文件，對管理體系運行中各項質量活動的詳細、明確描述。
4.1.3第三層：作業指導書――是對完成各項質量/技術活動的規定，供相關人員作業執行。
4.1.4第四層：表單記錄――是管理體系各項質量活動的證據。
4.2管理體系文件的編寫及修訂狀態
4.2.2作業指導書內容一般可包括(不限于)：目的、適用范圍、作業內容、注意事項、儀器維護(分日常維護和定期保養兩部分)及相關文件和記錄。
4.2.3版本及修訂狀態：版本原版為第1版，第一次換版為第2版，依次類推；修訂狀態原版為0，一次修訂為1，第二次修訂2；同一版本如修改4次以上或修改內容過半數需進行換版。（注：表單記錄直接記錄版本不設版次，原版為第1版，修訂后換版為第2版。）
4.3管理體系文件編號
4.3.1.4記錄表格編號為WH/ZL或JS+程序文件編號+流水號(1……n)。例：WH/ZL-001-1
4.3.3光盤編號
光盤編號為GP-ZL或RJ或QT-*****，ZL表示文檔資料，RJ表示操作軟件，QT表示其他，*****為帶兩位年份的流水號。
4.4管理體系文件的批準和發布
4.5管理體系文件的變更和廢止
4.5.2文件變更后仍須由文件原批準人審查批準，否則，新批準人應查閱相關背景資料以供參考。
4.5.5由質量負責人每次管理評審前組織對文件進行一次審查，審查后如發現文件的規定與認可準則或實際情況不一致時，質量負責人應組織對文件進行修改，以保證持續適用和滿足使用的要求。
4.6管理體系文件的發放與回收
4.6.1文件管理員核對批準或變更后的文件編號、版本、版次校對無誤，再交相關人員簽名發布。
4.6.2文件管理員依據修訂頁要求決定文件分發數量，應確保相關的作業場所，都能得到相應文件的授權版本。把原版文件復印，于每份復印文件批準頁面加蓋紅色“受控”印章后發放，并由收文部門或個人于《文件發放、回收記錄》上簽名。若為修訂或廢止文件，則需將原文件回收，回收時應注意數量及內容之完整性，并記錄于《文件發放、回收記錄》。
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