載入中……
[供應]申請cnas認證流程及準備工作
- 產品產地：
- 產品品牌：
- 包裝規格：
- 產品數量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:49:22
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
申請cnas認證流程及準備工作
詳細信息
申請cnas認證流程及準備工作
申請實驗室CNAS認證、CMA認證，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。
南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業從事CNAS/CMA認證資質申請的咨詢公司，我們只做我們專業的，抱著最終為客戶辦實事的態度，只要南京邦道企業管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
我們不是全能型的咨詢服務機構，我們只做我們擅長的，我們只專注國家實驗室CNAS、CMA認證。
具體CNAS/CMA實驗室認證辦理步驟，辦理CNAS/CMA認證費用，申請CNAS/CMA認證要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
以下內容是行業相關標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速申辦CNAS認證、CMA認證項目細節及流程歡迎您和您的技術人員來電咨詢！
儀器室管理制度
一、儀器室由專人負責管理，配備門鎖，無關人員未經允許，不準進入。
二、儀器應分類管理，儀器擺放在儀器架子上，對儀器進行編號，張貼標識，擺放整齊、陳列美觀，做好防塵、防震、防壓、防擠、防變形等。
三、儀器的領用、借用、歸還必須通過管理人員，辦理登記手續，并對儀器的完好情況進行檢查。
四、儀器設備如果在使用過程中有損壞，及時檢查原因并進行登記，查明損壞原因，上報總經理，同時，設備管理人員要對儀器進行標識、防止誤用，并進行報修。
五、儀器要經常維護保養，同時做好防腐、防銹、防塵等工作。
六、做好安全用電、防火、防盜等安全防護工作
七、設備管理員要定期檢查儀器設備的檢定/校準狀態是否過期，確保儀器設備的準確性、穩定性。
檔案管理制度
為保證公司文件的完整，便于查找利用，做好收集、立卷、保管等工作，維護文件檔案的完整和安全，特制定本制度。
一、檔案室由專人負責管理，無關人員未經允許，不準進入檔案室
一、公司設立文件管理員，切實做好文件檔案的收集、分類、整理、立卷、歸檔工作，保證文件檔案資料的齊全完整，提高案卷質量，使文件檔案管理工作達到標準化、制度化、規范化的要求。
二、凡是公司在工作中形成的文件和具有查考利用價值的各類資料、原始記錄、出版物、各種圖表薄冊、照片以及與本公司經營活動相關的上級事文等都要齊全完整地收集、整理、立卷、保管。
三、文件管理員要做好公司員工人事檔案的收集、整理、立卷、管理工作，確保資料完整。
四、文件管理員要對公司相關文件資料專門建檔，進行管理。
五、立卷應根據其相互聯系、保存價值分類整理立卷，保證檔案的齊全、完整，能反映公司的主要情況，以便于保管和利用。
六、文件資料檔案的保管、查閱。
1、所有檔案必須入框上架，科學排列，便于查找，避免暴露或捆扎堆放。
2、文件柜、檔案室要保持整潔衛生，認真做好文件檔案“八防”工作，特別是檔案室防火、防鼠、防濕、防盜工作要常抓不懈，要定期檢查、經常核對文件檔案資料，發現問題及時處理、報告并做好相關記錄，確保文件檔案資料的完整與安全。
七、公司內部員工因工作需要查閱檔案資料，須報請公司分管領導批準，外單位人員要查閱、復印公司檔案，必須持單位介紹信并經本公司總經理批準后，方可查閱；不論是誰查閱、復印檔案，公司文件管理員都必須如實進行登記，注清查閱時間、查閱內容、查閱人姓名、批準領導、是否復印等相關內容。
八、對于公司機密文件及檔案的管理，要有專柜存放并單獨設鎖，無關人員不準接觸，工作人員要嚴守機密。
一、為了對檢驗檢測機構資質認定標志的使用進行管理，規范檢驗檢測行為，根據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，制定本要求。
二、檢驗檢測機構資質認定部門負責對檢驗檢測機構核發資質認定證書和資質認定標志。
檢驗檢測機構資質認定標志由CMA圖案和資質認定證書編號組成。
三、檢驗檢測機構應在其檢驗檢測報告或證書和相關宣傳資料中正確使用資質認定標志。資質認定標志應符合本要求規定的尺寸比例，并準確、清晰標注證書編號。資質認定標志的顏色建議為紅色、藍色或者黑色。
四、檢驗檢測機構在資質認定證書確定的能力范圍內，對社會出具具有證明作用數據、結果時，應當標注資質認定標志。資質認定標志加蓋（或印刷）在檢驗檢測報告或證書封面上部適當位置。
五、檢驗檢測機構應注重對檢驗檢測機構資質認定標志使用的管理，建立并保存相關使用記錄。
4、授權簽字人的權利和義務、職責
權利：
（1）有權中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發報告；
（2）有權抵制有違公正性和質量方針的不恰當的行政干預；
（3）對報告的結論可以提出意見和解釋。
（4）在實驗室出具報告的批準或簽名欄上簽名后，實驗室才能就相關規定要求加蓋CMA印章。
義務：
（1）熟悉相應檢測標準，檢驗方法，檢驗管理程序和記錄，報告的審核，批準程序。
（2）掌握有關的檢測項目，儀器的受限范圍，具備評定檢驗結果正確與否。
（3）了解評審機構有關的管里規定和評審準則。
（4）簽署批準檢測參數領域內的檢測試驗報告，對檢測報告負責。
職責：
經資質認定，可以簽發帶CMA標識的報告。
具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責：
5、授權簽字人簽發報告注意事項是什么？
（1）應注意報告正確性、合理性、合法性。
6、質量手冊，程序文件，作業指導書作用是什么？
質量手冊是管理體系的主要文件，表述實驗室的質量方正和質量目標，是描述管理體系并實施質量管理，促使管理體系持續改進的法規性文件，同時也是向客戶及第三方展示本公司管理體系、提供質量保證的綱領性文件。
程序文件是質量手冊的支持性文件，對質量管理、質量活動進行控制的依據。
作業指導書是質量手冊和程序文件有效實施的基礎性文件及管理體系有效性的見證材料。
7、為什么要申請資質認定？
因為為社會經濟、公益活動出具具有證明作用的數據、結果的檢驗檢測機構應當取得資質認定。
8、介紹本人目前的崗位
強調目前所從事的技術工作和崗位，與本人負責簽字的檢測/校準工作領域聯系緊密。
8.1介紹本人簽字領域范圍內的檢測標準/規范/檢定規程
（1）一一列舉本人簽字領域所采用的檢測標準；標準名稱、代號和年份（強調說
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 sz-yuerui.com 版權所有 2002-2010