申請實驗室CNAS認可需要什么條件

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在總部統一的管理體系文件之下，關鍵場所還擁有其適用的管理體系文件（包括手冊和程序）。單領域初評時對該文件的文件審查一般為1～2個人日，涉及多領域時，根據情況適當增加。1.2文件更改或換版總部文件更改或換版的文件審查根據修改內容的多少按1～4個人日計算。關鍵場所文件更改或換版的文件審查根據修改內容的多少按1～2個人日計算。1.3監督和復評1.3.1監督時，文件審查按本附件1.2文件更改或文件換版的人日數計算；1.3.2復評時，文件審查參照本附件1.1初評的文件審查人日數計算。1.4擴大認可范圍1.4.1常規產品認證領域擴大業務范圍文件審查，按申報的產品類別及標準數量收取評審費，原則上少于20個產品標準，按1～2個人日計算，20～50個產品標準，按2～3個人日計算，超過50個產品標準，按3～4個人日計算。

1.4.2有機產品認證、良好農業規范認證和森林認證領域擴大業務范圍文件審查，按每個領域每個業務范圍1個人日計算。2 現場評審2.1單一場所認證機構2.1.1單領域單領域的現場評審包括對認證機構的管理體系評審和認證業務能力評審（含自有/分包實驗室能力核對）兩部分。現場評審的總人日數為本附件2.1.1.1中表1和2.1.1.2兩部分之和。在此基礎上，考慮機構的具體情況（如職能繁簡、管理體系的成熟度、頒證數量、已頒發認證證書數量、產品類別的差異性、標準的復雜程度、語言等）可適當調整人日數。2.1.1.1管理體系評審所需人日數按照下表1執行

注1：上述認證機構總人數包括該領域認證機構聘用的專職人員和兼職人員。注2：上述認可領域參照CNAS-ASC01中的專項認可制度劃分（例如：常規產品認證機構擴大認可GAP、有機產品認證等）。
 2.1.1.2認證業務能力評審（含自有/分包實驗室能力核對），按產品認證用標準的數量確定，原則上20個產品標準以下按1～2個人日計算，超過20~50個產品標準時，按2～3個人日計算，超過50個產品標準時，按3～4個人日計算。考慮認證產品類別及標準的復雜程度等因素可進行適當調整。2.1.2 多領域對于多領域結合評審，CNAS通常考慮以下因素，以確定評審工作量的減少比例： 1.認證機構申請認可/監督/復評涉及的認可領域的數量；2.認證機構不同領域管理體系的成熟度及機構對多個管理體系整合的程度；3.認證機構不同領域認證活動的管理體系的共有要素可以結合評審的程度；4.各認可領域審核資源的配置狀況（各領域人員的專業能力和人員數量）；5.不同認可領域已發證書數量；

綜合上述因素，評審人日數可在單領域評審人日數之和的基礎上減少至90%～60%。2.2多場所認證機構2.2.1總部    對總部的現場評審人日數按照本附件2.1計算。2.2.2 關鍵場所2.2.2.1單領域單領域關鍵場所的現場評審人日數核算見表2。考慮各關鍵場所履行關鍵活動的具體情況以及發證數量的多少，可在表2所確定人日數的基礎上適當增減。

2.2.2.2多領域    多領域關鍵場所的現場評審人日數，參照本附件2.1.2所述的方法計算。2.2.3一般場所    對機構一般場所的現場評審通常安排0.5-1人日。3 見證評審根據實際發生的評審人日數計算。4 不符合項驗證單領域不符合項驗證的工作量按1～2個人日計算。多領域不符合驗證工作量視情況適當增加人日數。
 1 文件審查1.1初評1.1.1單一場所認證機構初評時的文件審查一般為3個人日，對于規模較大、組織結構較復雜的認證機構初次文件審查將增加1個人日。1.1.2多場所認證機構1.1.2.1總部    對總部統一的管理體系文件的文件審查，按照本附件1.1.1計算。1.1.2.2關鍵場所在總部統一的管理體系文件之下，關鍵場所還擁有其適用的管理體系文件（包括手冊和程序），初評時對該文件的文件審查一般為1～2個人日。1.2文件更改或換版總部文件更改或文件換版的審查根據修改內容的多少按1～3個人日計算。關鍵場所文件更改或換版的文件審查根據修改內容的多少按1～2個人日計算。1.3監督和復評1.3.1監督時，文件審查按本附件1.2文件更改或文件換版的人日數計算；1.3.2復評時，文件審查參照本附件1.1初評的文件審查人日數計算。1.4擴大認可業務范圍擴大業務范圍的文件審查，一般按每個業務范圍1個人日計算。2 現場評審2.1單一場所認證機構2.1.1初評時的現場評審包括對認證機構的管理體系評審（即條款2.1.1.1）和人員認證制度開發和保持能力評審(即條款2.1.1.2)兩部分

2.1.2年度監督評審和復評人日數的確定時須考慮已頒發的人員認證證書數量，監督評審人日應至少是初次認可評審人日數的1/3，復評評審人日應至少是初次認可評審人日數的2/3。2.2多場所認證機構2.2.1總部    對總部的現場評審人日數按照本附件2.1計算。2.2.2 關鍵場所對關鍵場所的現場評審人日數核算見表3，該評審人日數包括管理體系評審和人員認證制度開發和保持能力的確認兩部分。考慮各關鍵場所履行關鍵活動的具體情況以及發證數量的多少，可在表3所確定人日數的基礎上適當增減

基于其他認可制度的認證機構評審人日數核算方法
 
1.軟件過程及能力成熟度評估機構認可評審人日數核算方法    軟件過程及能力成熟度評估機構認可評審人日數的核算參照附件1執行，并考慮本認可制度的特殊性進行適當增減。2.其他認可制度下的認證機構評審人日數核算方法CNAS-ASC01中暫未提及的認可制度下的認證機構認可評審人日數核算方法，可根據認可制度本身的特殊性參考附件1、附件2或附件3執行，并進行適當調整

1.1為確保對多場所認證機構認可評審的公正有效，滿足國家有關法律法規、相關國際標準和相關國際組織的要求，特制定本文件。1.2本文件規定了多場所認證機構認可的政策和程序，是對《認證機構認可規則》（CNAS-RC01）的補充和進一步說明，適用于CNAS對多場所認證機構的認可。1.3對具有境外場所的認證機構的認可，同時適用《具有境外場所的認證機構認可規則》（CNAS-RC07）。
 
2規范性引用文件下列文件中的條款通過本文件的引用而成為本文件的條款。以下引用的文件，注明日期的，僅引用的版本適用；未注明日期的，引用文件的最新版本（包括任何修訂）適用。CNAS-RC01《認證機構認可規則》CNAS-RC03《認證機構信息通報規則》CNAS-RC07《具有境外場所的認證機構認可規則》
 
3術語和定義CNAS-RC01《認證機構認可規則》中的定義和以下術語適用于本文件。3.1多場所認證機構在認證機構的組織結構中，具有多個場所從事與其認證業務相關的活動，這些場所可能采用不同的組織表現形式，如總部、分支機構和辦事處等。總部以外的組織形式統稱為認證機構的分場所。多場所認證機構可以是一個單一的法律實體，也可以是認證機構總部與其分場所之間具有表明其關系的法律文件(如合同、協議等)的組織形式。不管認證機構與其分場所的法律關系如何，認證機構總部應對分場所的所有認證活動負責。認證機構總部與其分場所應同屬于一個質量管理體系，并在共同的質量管理體系下實施特定的認證活動。該質量管理體系應由認證機構總部統一策劃、建立和持續監督其有效性，并且總部有權對任一分場所的資源實施控制并采取相應措施，這些須在質量管理體系文件、授權文件、以及上述合同或協議中予以明確說明。認證機構可以將其認證業務中一項或幾項活動授權其分場所來實施。3.2關鍵活動對認證結果產生重要影響的認證機構的活動，包括：方針的制定與批準，過程或程序的建立，認證人員管理，申請評審，認證活動的策劃與實施，認證結果的審查、批準和決定等。涉及上述任意一項活動或某一項中的部分活動，無論認證機構如何命名（例如：預合同/申請評審、預審核/檢查人員委派），均屬關鍵活動。其中，1)產品認證的關鍵活動通常包括（但不限于）：a)方針制定與批準；b)適宜時，認證方案的制定與批準；c)過程和/或程序的開發與批準；d)認證人員和分包方能力的初始評價以及批準；e)認證人員和分包方能力監視過程及其輸出的控制；f)申請評審，如對申請的技術評審，以及對新技術領域或限于特定活動的認證活動確定技術要求等；g)評價；h)監督；i)適宜時，再認證；j)認證決定，包括對評價工作的復核；k)申訴和投訴的處理。2)管理體系認證的關鍵活動通常包括（但不限于）：a