保健品注冊，申報進口保健食品注冊有哪些程序？保健品注冊境外合法的保健食品生產商才可以申請注冊保健食品批文，并且這個產品需要在生產國（地區）生產銷售一年以上，申報的時候須要委托其境內辦事機構或中國境內代理機構辦理。保健品注冊產品首先要在國家指定的檢驗機構進行規定項目的檢驗，然后向國家食品藥品監督管理局申請注冊，國家局初審受理之后會組織配方、工藝、檢驗等方面的專家召開審評會對產品資料進行技術審評，提出意見。保健品注冊待意見公布后，申請企業應對專家提出的意見進行補充、修訂，最后符合國家注冊要求的產品將等待國家局的行政審批，有嚴重問題的產品將不予批準。 
保健品注冊廣東包協是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導、等服務的專業咨詢機構。保健品注冊經過多年的經驗已經高覆蓋、高效率的服務獲得多家公司和機構的認可。顧客只需設想，剩下的全由我們代理。保健品注冊使企業少走彎路，減少人力、財力、物力和時間的浪費，盡快達到審核取證及標準要求，并且建立質量管理體系實現不斷改進。
廣州最專業的保健品注冊專家—廣東省包裝技術協會塑料包裝專業委員會
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