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[供應]辦理CMA/CNAS實驗室認證對人員有什么要求
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:35
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA/CNAS實驗室認證對人員有什么要求
詳細信息
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5.6測量溯源性
5.6.1概述
通過具有規定不確定度的連續比較鏈，使測量結果與國家或國際計量基準相聯系，從而提高測量結果的準確度，并使之具有被廣泛接受的基礎。
5.6.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《量值溯源管理程序》，以管理影響測量結果準確性和有效性的設備和標準物質。
5.6.3溯源要求
5.6.3.1實驗室檢測中使用的出具定量結果的儀器設備應按規定周期進行校準，并保證校準量值能最終溯源到國家計量基準。所有儀器設備只能在其校準或檢查合格有效期內使用。見附錄7《量值溯源圖》和附錄8《檢測設備量值溯源一覽表》。
5.6.3.2實驗室將在用的檢測儀器設備分為三類：
A類：由實驗室外部的國家法定或授權計量檢定單位對其量值進行校準；
B類：進行功能檢查而不進行量值校準的試驗設備。
實驗室自校驗使用的儀器設備按A類進行管理，并不準用于檢測。
5.6.3.3使用外部校準服務時，應選擇能證實其資格、能力和可追溯性的校準實驗室，確保測量的溯源性。應使用已通過《準則》評審的服務方。
5.6.3.4校準證書應清楚注明校準依據，有測量不確定度說明，并帶有認可機構和法定機構標識。
5.6.3.5如某些量值校準無法溯源到國家計量基準，應通過以下方法來提供測量可信度：
1)使用有證標準物質進行材料物理或化學特性比對；
2)使用被有關各方接受的規定方法，并參加適當的實驗室間比對。
5.6.3.6儀器管理員負責制定設備校準計劃，確定溯源途徑及周期，報技術負責人批準實施。
5.6.3.7校準合格并在有效期內使用的儀器設備應按照《產品質量檢驗及其他工作程序》和《儀器校驗規程》、《儀器期間核查規程》規定的程序和方法進行期間核查。
5.6.4參考標準和標準物質
5.6.4.1參考標準
5.6.4.1.1實驗室應按《量值溯源管理程序》對參考標準進行管理，確保其按計劃由具備資質的校準實驗室進行校準。
5.6.4.1.2參考標準由經過培訓、具備資格的人員管理和使用，只用于儀器設備的自校驗和期間核查，不得用于檢測。
5.6.4.1.3用參考標準進行自校驗時，其環境條件應滿足有關規程的要求。
5.6.4.2標準物質
5.6.4.2.1應使用有證標準物質，其標準值不確定度和其他特性應符合應用要求，以保證測量具有可靠的溯源性。
5.6.4.2.2內部標準物質應使用適當的方法確認其符合應用要求，并保留記錄。
5.6.4.2.3實驗室儀器管理員負責建立并保存標準物質檔案。
5.6.4.3期間核查和保管
5.6.4.3.1應按《量值溯源管理程序》對參考標準和標準物質進行核查并列出時間表，以保持其校準狀態的可信度。
5.6.4.3.2應按照規定的環境條件保存、處置參考標準和標準物質，以防損壞。
5.7抽樣
5.7.1概述
實驗室依據所抽樣品的檢測結果對整體工作做出判斷，即抽樣為檢測工作的一部分時，實驗室要使用統計技術或按照與客戶的約定方案進行抽樣，以減小風險。
5.7.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《樣品抽取程序》，明確抽樣要求，規范管理整個抽樣過程，確保檢測結果的有效性。
5.7.3抽樣方法
5.7.3.1有關標準、規范或合同對抽樣方法和程序有規定時，按照有關規定進行抽樣。
5.7.3.2沒有抽樣方法的規定，實驗室應制定具體實施抽樣的方法和程序。
5.7.3.3應事先準備文件化的抽樣計劃和程序，供抽樣人員現場使用。
5.7.4抽樣記錄
5.7.4.1抽樣人員在現場應將必要的數據和操作過程記錄在規定的表格中。
5.7.4.2如果客戶要求偏離文件化的抽樣程序，抽樣人員應將變動情況詳細記錄。抽樣偏離應記錄在包含檢測結果的所有文件中，并通知所有相關人員。
5.7.4.3抽樣記錄應包括足夠信息，包括抽樣程序、抽樣人員識別、現場條件、被抽樣品的信息等。
5.8．檢測樣品的處置
5.8.1概述
樣品管理包括從收樣開始到檢測后處置的檢測工作全過程。規范樣品管理工作，采取相關措施防止樣品混淆、變質、丟失或損壞，是保證檢測結果準確有效，維護實驗室信譽的重要環節。
5.8.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《樣品管理程序》，用以管理檢測樣品的運輸、接收、標識、傳遞、保存和處置，保持檢測樣品的完整性，保護實驗室和客戶利益。
5.8.3樣品標識
5.8.3.1實驗室建立樣品的標識系統，確保樣品在實驗室整個期間保持唯一性標識。標識系統的設計和使用應確保樣品在實物上或在記錄和其他文件中不發生混淆。
5.8.3.2實驗室建立了樣品編號及樣品流轉卡制度，從樣品接收到最后退還委托方，樣品實體始終標掛樣品編號和樣品流轉卡，保證樣品在接收、保存、檢測傳遞全過程中，標識和檢測狀態的唯一性和可追溯性。
5.8.4接收和記錄
5.8.4.1收樣人員在接收樣品時發現樣品情況異常或偏離方法中描述的情況，應及時與客戶溝通并記錄。
5.8.4.2在樣品接收環節建立收樣檢查原始記錄制度，收樣人員與送樣人當場對樣品數量、包裝、封存、開箱后主機狀況、附件名稱數量、隨機技術文件等進行全面檢查和記錄，發現異常情況，收樣人員立即向送樣人聲明，要求其作出明確解釋。檢查完畢，雙方在記錄上簽字認可。
5.8.5保存和處置
5.8.5.1實驗室應依據有關說明，以適當的設施保存、處置樣品，避免變質、丟失或損壞。
5.8.5.2實驗室建立專用樣品庫和
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