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[供應]申請辦理CMA/CNAS實驗室認證流程
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:30
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CMA/CNAS實驗室認證流程
詳細信息
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5.10結果報告
5.10.1概述
檢驗報告是實驗室履行合同、提交給客戶的產品，對其內容負有法律責任。檢驗報告應準確、清晰、明確、客觀，并包括足夠的信息。
5.10.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《結果質量控制程序》，以明確報告的格式制定、編制、審核、批準、發出和存檔的職責和要求。
5.10.3報告基本要求
5.10.3.1實驗室向客戶出具的報告至少應滿足以下幾方面的要求：
1)數據準確、可靠，文字清晰、無涂改，表達規范、內容完整、結論明確；
2)報告應符合檢測方法和合同規定的要求；
3)報告應包括客戶要求的說明檢測結果必需的全部信息。
5.10.3.2報告經授權簽字人審批簽字后生效。見附錄9《授權簽字人及簽字識別》。
5.10.4報告的格式
實驗室應采用固定、統一的報告格式。實驗室的報告分為對外報告和內部報告兩種，內部報告的格式可以適當簡化。
5.10.5報告的信息
5.10.5.1基本信息
除非另有規定，每份報告至少應包含以下信息：
1)檢驗報告的名稱；
2)實驗室的名稱、地址和檢測地點；
3)委托方或被檢方的名稱；
4)報告的編號、頁碼及總頁數；
5)檢測樣品的名稱、商標、生產日期和產品編號；
6)樣品型號、規格；
7)如適用，抽樣方法、抽樣時間、地點、抽樣人、抽樣基數和樣品數；
8)檢測日期、報告簽發日期；
9)檢測依據的標準名稱和編號、檢測項目類別；
10)檢測項目名稱和標準要求；
11)檢測數據、結果及單項判定；
12)檢測結論和被檢樣品有效性聲明。主要檢驗人、審核人、批準人簽字，實驗室公章或檢測專用印章；
13)如適用，關于檢測結果僅對被測樣品有效的聲明；
14)未經實驗室書面認可不得部分復制報告的聲明。
5.10.5.2附加信息
5.10.5.2.1檢測附加信息
如果需要對檢測結果進行說明，檢驗報告除上述基本信息外，還應包括：
1)對檢測方法的偏離、增補或刪除，以及特定檢測條件的信息，例如環境條件；
2)符合或不符合要求和規范的聲明；
3)評估測量不確定度的說明。如果不確定度與檢測結果的有效性或應用有關，或客戶提出要求，或影響與規范的符合性時，檢驗報告應包含不確定度信息；
4)如需要，進行評價和說明；
5)特定方法和客戶要求的附加信息。
5.10.5.2.2抽樣附加信息
如果需要對抽樣檢測結果進行說明，檢驗報告還應包括：
1)抽樣日期；
2)所抽樣品的明確標識，包括生產商名稱、產品型號和編號；
3)抽樣地點和抽樣過程中可能影響檢測結果的環境條件說明；
4)抽樣計劃和程序的引用；
5)關于抽樣方法和程序的所有標準或規范，以及對有關標準或規范的偏離、增補或刪除。
5.10.5.3簡化報告
為組織內部進行的檢測，或與外部客戶有書面協議的情況下，可以簡化報告信息內容。但客戶需要時，可以隨時從實驗室獲得補充信息。
5.10.6評價和說明
5.10.6.1如需要在報告中對結果作出評價和說明，應注明評價和說明所依據的文件。
5.10.6.2檢驗報告的評價和說明可以包括下列內容，但不限于此：
1)對結果符合或不符合要求的評價；
2)滿足合同要求；
3)對結果使用的推薦意見；
4)改進指導。
5.10.7分包結果說明
如果檢驗報告中包含分包方的檢測結果，則這些結果應在檢驗報告中清晰地予以標明。分包方應以書面或電子方式報告結果。
5.10.8結果的電子傳輸
如果客戶要求用電話、傳真或其他電子方式傳輸檢測結果時，應滿足數據控制程序要求，注意避免泄密。
5.10.9報告的修改
對已發布的檢驗報告做重要修改，應按報告管理程序的規定進行，采用下述方式之一：
1)追加文件方式。在追加文件中應作出如下聲明：
“編號為XXXX檢驗報告的補充文件”或者其他等效文字說明；
2)更換報告方式。重新發布一份有唯一性標識的新檢驗報告，并在報告中注明所代替報告的編號。應盡可能從客戶方收回被替代的原報告。
北京申請辦理CMA實驗室認證，天津申請辦理CMA實驗室認證，上海申請辦理CMA實驗室認證，重慶申請辦理CMA實驗室認證，河北申請辦理CMA實驗室認證，山西申請辦理CMA實驗室認證，遼寧申請辦理CMA實驗室認證，
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