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[供應]CNAS實驗室認可證書要什么條件
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:38
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS實驗室認可證書要什么條件
詳細信息
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申請人應在認可證書有效期截止4個月前向CNAS提出
復評申請，如果認證機構未按時提供齊全的復評申請材料，造
成認可證書有效期到期還未做出認可決定，將導致認可失效。
復評申請過程按本文件第5章初次認可的有關過程實施。
8.2復評的評審方式
CNAS對管理體系認證機構、產品認證機構和軟件過
程及能力成熟度評估機構的復評通常采用文件評審和辦公室
評審相結合的方式。
CNAS對人員認證機構的復評通常采用文審、辦公室評審
和必要的見證評審相結合的方式。根據人員認證方案的內容，
考慮人員認證機構人員的認證分類和/或人員的認證級別、所
頒發的認證證書數量、評價人員的數量、對人員評價方式的種
類、認證機構的內審情況等因素，通常情況下，對每個認證方
案至少實施1次見證。
8.3復評的評審前準備
受理復評申請后，CNAS策劃評審方案并確定評審組組成
后通知認證機構，認證機構如有異議，可向CNAS提出。評
審組長負責編制評審計劃，并提前通知認證機構。
8.4復評的評審實施
評審組應在辦公室評審實施前完成文件評審。
辦公室評審的實施與初次認可的辦公室評審實施過程相
同。
8.5復評的糾正措施驗證
評審中開出的一般不符合，應在1個月內完成糾正措施驗
證；評審中開出的嚴重不符合，通常應在15天內完成糾正措
施驗證。
8.6復評的評審報告
評審方案所要求的評審活動全部完成后，由辦公室評審組
長完成評審報告，并就評審報告的內容和評審組的推薦結論向
受評審方征求意見。若在認可評定階段CNAS調整了評審報告
的內容，評審組長應就調整后的評審報告再次征求受評審方意
見。
8.7復評的認可決定
CNAS根據復評的評審材料和本認可周期內CNAS要求
的認可后的見證評審（見本文件第9章）的完成情況，對認證
機構做出更新認可資格的決定，換發新的認可證書。
對于未按CNAS要求完成特定見證評審的認證業務范圍，
CNAS做出縮小認可業務范圍的決定并換發新的認可證書附
件。
對于已獲認可的管理體系認證機構、產品認證機構和軟件
過程及能力成熟度評估機構，在認可周期內CNAS通常每年
實施一定數量的見證評審以驗證認證機構實施認證活動的能
力。
通常情況下，CNAS每年至少對每個專項認可制度實施1
次見證評審，每個認可周期內至少對特定專項認可制度包含的
每個分項認可制度實施1次見證評審。
此外，特定專/分項認
可制度認可后的見證評審還應同時滿足本文件9.2或CNAS
相關認可規范文件中的特定要求。
CNAS根據特定專/分項認可制度的見證評審要求，考慮
認可業務范圍的數量、認證機構的發證數量、認證項目的典型
性、風險程度、技術難度、組織規模、認證機構的運營規模及
其重要程度等因素，策劃見證評審方案。認證機構應按CNAS
的要求及時向CNAS提供見證項目（包括跨境項目）有關的
信息。
9.2質量管理體系認證機構認可分項認可制度、環境管理體系
認證機構認可分項認可制度和職業健康安全管理體系認證機
構認可分項認可制度認可后的見證評審要求
在第一個認可周期內，CNAS至少對每個分項認可制度
的每個技術組（見本文件附錄B）實施1次見證評審。
已證明認證機構具有充分的經驗和績效后，CNAS可在每
兩個連續的認可周期內，至少對每個分項認可制度的每個技術
組（見本文件附錄B）實施1次見證評審。
如果認證機構在審核員管理、審核過程、審核結果以及審
核人員等方面發生重大變化，CNAS可視情況恢復為第一個認可周期的見證評審頻次。
9.3認可后見證評審的認可評定
對于認可后的見證評審，CNAS組織有能力的人員對見證
評審材料實施復核。涉及縮小認可業務范圍的，經認可決定后，
CNAS變更認證機構的認可業務范圍，換發認可證書附件。
被注銷、撤銷、縮小
認證業務范圍認可
資格的認證機構在
被注銷、撤銷、縮小
認證業務認可的范
圍內，應立即停止其
所有利用認可資格
的活動和使用CNAS
標識，收回和銷毀一
切帶有CNAS標識的
文件、證書等，否則
將承擔由此引發的
相關責任。
4.1CNAS對多場所認證機構的評審覆蓋認
可范圍內的所有場所（總部、關鍵場所和一
般場所）及其活動。
4.2獲認可的多場所認證機構應僅
在基于總部和經CNAS認可的關鍵場所從
事的關鍵活動頒發的認證證書上使用CNAS
認可標識，本文件5.1.3的情況除外。
4.1.1多場所認證機構應按照CNAS認
可規范文件的要求由其總部向CNAS
提出認可申請。
4.1.2除滿足CNAS-RC01中申請認可
的認證機構應具備的基本條件外，多場
所認證機構的總部和每個分場所應已
按申請認可領域的相應認可規范要求
建立和運行其質量管理體系，并已實施
覆蓋所有程序的內審和管理評審；
適用
時，每個實施認證審核的關鍵場所應已
在申請認可的領域完整實施了至少2
個組織的認證；產品認證機構中的實驗
室或檢查分場所應已實施過相關項目
的檢測和檢查工作。
4.1.3多場所認證機構應對設立、授權和管理多場所以及對多場所獲得
CNAS認可等活動建立和實施相關程
序。
4.1.4提出認可申請的多場所認證機構
（以下簡稱申請人）應向CNAS提交以
下文件：
7)《認可申請書》；
8)在中華人民共和國境內
實施認證活動的申請人，
國家認證認可監督管理
部門對其頒發的準許其
設立及實施認證活動范
圍的批準文件。適用時，
包括分場所的相關文件；
9)證明申請人法律實體地
位的注冊文件，如營業執
照。適用時，包括分場所
的相關文件；
10)申請人的質量管理體系
文件（包括總部和分場所
全部相關的文件）；
11)申請人（包括總部和分場
所）的相關機構業務活動
與認證業務之間可能的
利益沖突（申請人的各種
關系對認證的公正性構
成威脅）分析與控制說
明；
12)已對申請人（包括總部和
分場所）承擔的認證活動
中所引發的法律責任的
安排的證明；
13)總部與其分場所之間的
組織結構圖（包括所有的
分場所）；
14)總部對分場所的授權活
動范圍說明（包括相關的
法律文件等）；
15)分場所的情況說明（組織
結構、人員狀況、業務活
動狀況和辦公地址等）；
需要時，申請人還應提供進一
步的材料，以便CNAS獲得足夠的
認證機構信息，具體內容見《認可申
請書》。
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