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[供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免申請(qǐng)
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  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免申請(qǐng) 詳細(xì)信息

——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭
一、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免的原則
(一)要求豁免臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)與已在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械屬于同類產(chǎn)品,其基本原理、主要功能、結(jié)構(gòu)、材料、材質(zhì)、預(yù)期用途完全相同;
(二)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品的臨床適用范圍正確、有效,在使用過(guò)程中沒(méi)有不良事件記錄;
(三)要求豁免臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)通過(guò)注冊(cè)檢測(cè),其主要性能指標(biāo)(如物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)、生物學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)等)經(jīng)驗(yàn)證是符合要求的。
二、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免應(yīng)提供的資料
企業(yè)在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)應(yīng)根據(jù)上述原則先行判定申報(bào)產(chǎn)品是否能夠豁免臨床試驗(yàn)。
豁免臨床試驗(yàn)資料在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)與其它注冊(cè)申報(bào)資料一并提交,所提交的資料應(yīng)符合產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的要求。豁免臨床試驗(yàn)資料應(yīng)包括:
(一)承諾符合上述臨床試驗(yàn)豁免原則的說(shuō)明;
(二)已在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品的有效注冊(cè)證書(shū)(包括登記表)復(fù)印件;
(三)與已在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品對(duì)比的說(shuō)明,內(nèi)容至少包括:
1.產(chǎn)品的臨床預(yù)期用途(如使用的目的、對(duì)象、方法、環(huán)境等);
2.產(chǎn)品的作用機(jī)理和(或)工作原理;
3.產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、主要材料、主要性能指標(biāo);
4.產(chǎn)品使用中的禁忌、警告內(nèi)容;
5.產(chǎn)品的制造工藝、消毒/滅菌方法(如有)、包裝要求、儲(chǔ)存條件、安裝要求等;
6.與上述內(nèi)容相關(guān)的國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品技術(shù)資料和文獻(xiàn)資料。
(四)同類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料,可提交以下兩種資料之一,分別是:
1.該同類產(chǎn)品符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》的臨床試驗(yàn)合同(協(xié)議)、臨床試驗(yàn)方案和臨床試驗(yàn)報(bào)告;
2.省級(jí)以上核心醫(yī)學(xué)刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明該同類產(chǎn)品臨床預(yù)期使用效果的學(xué)術(shù)論文、專著以及文獻(xiàn)綜述等臨床文獻(xiàn)資料。
如果是外文資料,應(yīng)同時(shí)提交譯文、原文及譯文與原文內(nèi)容一致性的聲明。
三、醫(yī)療器械豁免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品目錄
鑒于部分第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品工作機(jī)理明確、設(shè)計(jì)定型、工藝成熟且臨床應(yīng)用多年,北京市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織制訂、發(fā)布和調(diào)整《北京市第二類醫(yī)療器械豁免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品目錄》(以下簡(jiǎn)稱《豁免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品目錄》)。
對(duì)于《豁免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品目錄》中的產(chǎn)品,在申報(bào)豁免臨床試驗(yàn)時(shí)可不提交本文第二條中第(四)項(xiàng)的內(nèi)容。
《豁免臨床試驗(yàn)產(chǎn)品目錄》將根據(jù)北京市醫(yī)療器械監(jiān)管工作的需要適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
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