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[供應]江蘇辦理CNAS實驗室認可多少錢
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:46:50
- 有效期至：2021-11-16
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江蘇辦理CNAS實驗室認可多少錢
詳細信息
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4.9 不符合檢測工作的控制
4.9.1
當本公司檢測工作的任何方面，或該工作的結果不符合其程序或客戶同意的要求時，由質量負責人組織各部門對其進行控制。具體執行3HP0901-2011《不符合檢測工作的控制程序》。
4.9.2
不符合檢測工作的控制程序應確保：
a） 通過日常質量監督對檢測工作、儀器的校準、受檢物品的核查、報告的審核、內部審核、外部審核、管理評審等活動發現不符合，質量監督員有責任和權力識別不符合檢測工作，并采取措施，如必要時暫停工作，并通知綜合室扣發檢測報告等應急補救措施，避免不符合擴大化造成更嚴重的后果和損失。
b） 對不符合工作的嚴重性進行評估，判斷是一般不符合，還是嚴重不符合，是否有可能再度發生。
c） 造成不符合工作的責任部門應立即采取糾正活動，接受質量監督員/內審員對糾正效果的跟蹤監督，因特殊原因，不得不偏離檢測程序、規則或方法時，應有可靠的確保檢測工作質量不受影響的措施，并報質量負責人對不符合工作的可接受性作出決定。
d） 必要時，通知客戶并取消工作。
e） 暫停工作的不符合檢測工作，在采取相應處理措施后，由質量負責人批準恢復工作。
4.9.3
對管理體系或檢測活動的不符合工作或問題的鑒別可在管理體系和檢測工作的下列(但不限于)環節進行：
——檢測工作的質量控制；
——測量設備的校準；
——試劑、消耗材料的核查；
——人員的考核與監督；
——檢測報告的核查；
——內部審核和外部審核；
——管理評審。
4.9.4
當評價表明不符合工作可能再度發生，或本公司的運作涉及對其政策和程序的偏離時，應立即執行3HP1101-2011《預防措施和糾正、改進控制程序》。
4.9.5 對年度不符合工作的控制情況，及采取的糾正措施與效果由質量負責人作匯總、分析、報告，并輸入管理評審。
4.10 改進
本公司將有計劃地通過客戶調查等方式，從客戶處收集反饋，尤其要重視負面的反饋，以改進管理體系、檢測工作和對客戶的服務。
4.10.1為實現質量方針、質量目標，本公司應對管理體系的過程、所需的資源及管理體系的持續改進進行策劃。
4.10.2質量負責人應根據總經理的意圖組織好持續改進過程的策劃工作，由綜合室負責實施持續改進過程的管理。
4.10.3綜合室收集有關抱怨的來函、來電及來訪等方面的資料和與管理體系持續改進有關的資料，并及時反饋給質量負責人。
4.10.4本公司應通過實施質量方針和目標、應用審核結果、數據分析(含客戶滿意度調查)、糾正措施和預防措施以及管理評審來促進管理體系的持續改進，確保其有效性。
4.10.5質量負責人負責對相關信息進行統計分析，作為年度管理評審的輸入。
4.10.6策劃和實施管理體系的變更原則上通過管理評審，由總經理確定，以確保管理體系的完整性得到維持。
4.10.7有關記錄由綜合室妥善保存。
4.10.8
支持文件
4.10.8.1
3HP0801-2011《投訴處理程序》
4.10.8.2
3HP1101-2011《預防措施和糾正、改進控制程序》
4.10.8.3
3HP1201-2011《記錄控制程序》
4.10.8.4
3HP1401-2011《管理評審程序》
4.10.8.5 3HP1401-2011《結果報告控制程序》
4.11.1
總則
本公司在確認了不符合工作、偏離管理體系或檢測工作的政策和程序時，具體執行3HP1101-2011《預防措施和糾正、改進控制程序》。
4.11.2
對管理體系、檢測工作運作中的問題或對其政策和程序的偏離，可通過下列(但不限于)活動確認：
——不符合工作的控制；
——內、外部審核；
——管理評審；
——客戶的意見反饋；
——人員的考核和監督。
4.11.3
原因分析
糾正措施應從確定問題的根本原因的調查開始。
a） 原因分析是糾正措施程序中最關鍵、最困難的部分；
b） 原因分析需要從仔細分析產生問題的所有潛在原因著手；
c） 潛在的原因可包括(但不限于)：
——客戶的要求；
——樣品的抽取；
——樣品規格；
——方法和程序；
——員工素質；
——消耗品；
——測量設備；
——量值溯源。
4.11.4
糾正措施的選擇和實施
a） 當確定需要采取糾正措施時，應選擇并實施最能消除問題和防止問題再次發生的措施；
b） 采取的糾正措施應與問題的嚴重程度和風險大小相適應；
c） 應將糾正活動調查所要求的任何變更制訂成文件并加以實施。
4.11.5
糾正措施的監控
本公司相關部門應對糾正措施的結果進行監控，以確保采取糾正措施的有效性。
4.11.6
附加審核
當對不符合工作或偏離的鑒別確認本公司的運作偏離其政策和程序或實驗室資質認定評審準則的要求時，質量負責人應立即組織對相關活動區域進行附加審核。具體執行3HP1301-2011《內部審核程序》。
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