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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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[供應(yīng)]申請CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可周期費(fèi)用
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
  • 產(chǎn)品品牌:南京邦道咨詢
  • 包裝規(guī)格:cma/cnas
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2021-10-16 23:46:37
  • 有效期至:2022-10-16
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申請CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可周期費(fèi)用 詳細(xì)信息

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我們不是全能型的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們只做我們擅長的,我們只專注CNAS、CMA認(rèn)證。

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1.目的

確保實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)行、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與人員的健康、安全。

2.適用范圍

適用于對實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生、人員健康安全及出現(xiàn)意外情況所采取的措施的控制。

3.職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)執(zhí)行本程序。

實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各計(jì)劃措施的實(shí)施。

4.控制程序

4.1計(jì)劃、措施的制定

安全衛(wèi)生管理員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生情況及存在的安全問題制定嚴(yán)格的計(jì)劃、措施,在制定過程中要考慮到:

a.化驗(yàn)室洗刷間、貝毒間、檔案室、樣品室、藥品室、辦公室及化驗(yàn)室鄰近區(qū)域的衛(wèi)生。

b.個(gè)人衛(wèi)生。

c.個(gè)人健康與安全。

d.各儀器設(shè)施的操作安全。

4.2處理

4.2.1安全衛(wèi)生管理員要遵循《實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全規(guī)定》和《實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境控制規(guī)定》,對出現(xiàn)的衛(wèi)生清掃不徹底現(xiàn)象及時(shí)進(jìn)行再清掃,對實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域出現(xiàn)的類似情況及時(shí)進(jìn)行清掃并消毒。對實(shí)驗(yàn)過程中的廢棄物根據(jù)《檢驗(yàn)廢棄物處理規(guī)則》進(jìn)行處理,并由樣品管理員填寫《樣品處理申請表》。

4.2.2安全衛(wèi)生管理員嚴(yán)格遵循《實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全規(guī)定》及《實(shí)驗(yàn)室安全測試和人員健康保護(hù)》,對工作過程中出現(xiàn)的安全隱患及時(shí)排除,并對出現(xiàn)的意外人身安全事故采取相應(yīng)的措施,保護(hù)好實(shí)驗(yàn)室工作人員的人身健康安全。

4.2.3設(shè)施與環(huán)境狀況對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性有影響時(shí),實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)按照《不符合檢測工作控制程序》進(jìn)行處理并填寫《不符合檢測工作記錄》。

5.相關(guān)文件

《實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境控制規(guī)定》WHHDSPJT/QM03-503A-00

《實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全規(guī)定》       WHHDSPJT/QM03-503B-00

《檢驗(yàn)廢棄物處理規(guī)則》        WHHDSPJT/QM03-503D-00

《實(shí)驗(yàn)室安全測試和人員健康保護(hù)》WHHDSPJT/QM03-503C-00

1.目的

確保實(shí)驗(yàn)室所采用的標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法及經(jīng)過擴(kuò)充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法得到有效確認(rèn),保證上述方法適合于預(yù)期用途,并滿足特定要求。

2.適用范圍

適用于標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法以及經(jīng)過擴(kuò)充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法的確認(rèn)。

3.職責(zé)

3.1技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)方法確認(rèn)計(jì)劃的制定;

3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn);

3.3實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)驗(yàn)證報(bào)告的審核;

3.4實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)確認(rèn)方法計(jì)劃和確認(rèn)結(jié)果的審批。

4.控制程序

4.1實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測工作需要,收集檢測方法材料和制定檢測方法。

4.2實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人實(shí)施檢測方法的確認(rèn),指派人員進(jìn)行方法確認(rèn)。

4.3確認(rèn)范圍包括:標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室自制方法,確認(rèn)也可能包括對取樣、處置和傳送程序的確認(rèn)。

4.4確認(rèn)的方式和技術(shù)應(yīng)用應(yīng)為下列一項(xiàng)或多項(xiàng)的組合:

a.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn);

b.與其他方法所得結(jié)果對比;

c.實(shí)驗(yàn)室間比對;

d.系統(tǒng)評價(jià)影響結(jié)果的因素;

e.評價(jià)結(jié)果不確定度。

4.5非標(biāo)/自制方法確認(rèn)工作完成后,由確認(rèn)人員填寫《非標(biāo)/自制方法驗(yàn)證報(bào)告》,并與有關(guān)資料一起交主任審定。標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)完成后,由確認(rèn)人員填寫《檢測方法確認(rèn)報(bào)告》。

4.6經(jīng)確認(rèn)的檢測方法交實(shí)驗(yàn)室主任審批。實(shí)驗(yàn)室主任根據(jù)確認(rèn)方法的準(zhǔn)確性是否適合預(yù)期用途和客戶要求,決定是否批準(zhǔn)使用。

4.7確認(rèn)的方法應(yīng)確保在所有有關(guān)人員中進(jìn)行有效交流。

4.8確認(rèn)報(bào)告、確認(rèn)方法及有關(guān)資料由檔案管理人員統(tǒng)一歸檔,并作為實(shí)驗(yàn)室的受控文件。

4.9如果對已確認(rèn)的方法進(jìn)行了某些更改,應(yīng)將這些更改文件化,并應(yīng)重新進(jìn)行確認(rèn)。

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