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[供應(yīng)]CNAS實驗室認可證書如何申請
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格:cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計量單位:
- 產(chǎn)品單價:0
- 更新日期:2021-10-16 23:47:24
- 有效期至:2022-10-16
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CNAS實驗室認可證書如何申請
詳細信息
CNAS實驗室認可證書如何申請
CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定、CNAS實驗室認可、計量認證咨詢,全國代理,歡迎來電咨詢:
138——-0904——-0103(V信同號)
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS/CMA實驗室認證辦理流程、辦理費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!
設(shè)計驗證
在設(shè)計的適當階段為確保設(shè)計輸出滿足設(shè)計輸入的要求,應(yīng)進行設(shè)計驗證,設(shè)計驗證應(yīng)填寫驗證報告,驗證的方法:
5.5.1變換方式進行計算(必要時進行);
5.5.2可能時,將新設(shè)計與已證實的類似設(shè)計進行比較;
5.5.3驗證評審結(jié)果及糾正預(yù)防措施的落實結(jié)果。
5.6設(shè)計評審
5.6.1設(shè)計文件全部完成后,設(shè)計負責人應(yīng)組織設(shè)計、校核、審核人員對設(shè)計文件進行綜合性的系統(tǒng)評價。
5.6.2
設(shè)計評審?fù)ǔR栽u審會議的方式進行,評審會議應(yīng)編寫會議紀要并且按《質(zhì)量記錄控制程序》要求實施管理和保存。
5.6.3設(shè)計評審的內(nèi)容包括:執(zhí)行標準的符合性;設(shè)計結(jié)構(gòu)的安全、經(jīng)濟、合理性;制造加工的可行性;顧客要求的符合性;原材料采購的可行性以及設(shè)計進度的符合性。
5.7設(shè)計更改
5.7.1
更改原則:對設(shè)計文件進行部分更改時,與其相關(guān)聯(lián)的文件也應(yīng)同時進行相應(yīng)的更改,更改后的設(shè)計文件不得降低產(chǎn)品質(zhì)量,也不得違背相關(guān)規(guī)定的要求,保證正確、完整、統(tǒng)一、清晰。
5.7.2更改范圍:新產(chǎn)品試制后需進行的更改;設(shè)計圖樣或技術(shù)文件有誤時可進行更改。下列情況不允許更改:
1)制造過程出現(xiàn)材料牌號、材料規(guī)格與設(shè)計圖樣要求不符;
2)產(chǎn)品部件、外協(xié)件、外購件或配套零件沒有達到圖樣及技術(shù)文件的規(guī)定要求;
5.7.3更改權(quán)限:設(shè)計圖樣或技術(shù)文件需更改時,應(yīng)由主管圖樣或技術(shù)文件的設(shè)計或編制人進行更改,審核人負責審核。
5.8設(shè)計確認
   設(shè)計確認通常通過產(chǎn)品性能測試和對設(shè)計文件進行鑒定的方式進行;性能測試由歸口的熱工及環(huán)保測試機構(gòu)進行;設(shè)計文件鑒定過程應(yīng)報省級權(quán)威鑒定部門辦理,鑒定過
5.9.1合法有效性審查:設(shè)計單位應(yīng)具有相應(yīng)的設(shè)計資格;設(shè)計文件是否超越本企業(yè)的制造許可范圍;采用的法規(guī)、標準是否為現(xiàn)行有效版本;設(shè)計文件內(nèi)容及簽署是否齊全。
5.9.2符合性審查:包括設(shè)計總圖的技術(shù)參數(shù);原材料的選用及代用;設(shè)計結(jié)構(gòu)和強度計算;產(chǎn)品制造技術(shù)要求;產(chǎn)品性能安全附錄等。
5.9.3完整性審查:總圖內(nèi)容是否完整,零部件圖是否齊全,計算書和說明書是否齊全。
5.9.4圖面審查:總圖、零部件圖各部位尺寸是否一致;視圖表達是否清楚;制圖是否符合技術(shù)法規(guī)、標準要求;選用的材料、標準件是否準確。
5.9.5圖樣審查后要做好圖樣審查記錄,對圖樣審查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時與原設(shè)計單位聯(lián)系更改,各參與審查的部門人員應(yīng)對審查結(jié)果簽名確認。
5.10設(shè)計文件報審鑒定
5.10.1鍋爐設(shè)計文件投入制造前須報國家質(zhì)檢總局核準的鍋爐設(shè)計文件省級鑒定機構(gòu)進行鑒定評審合格,未經(jīng)鑒定或鑒定未通過的鍋爐設(shè)計文件不得用于制造。
5.10.2鍋爐設(shè)計文件鑒定范圍包括:鍋爐本體受壓部分、安全附件、鍋爐本體煙道以及平臺、步道、扶梯等涉及安全性能的內(nèi)容。
5.10.3鍋爐設(shè)計文件鑒定,應(yīng)當提交《鍋爐設(shè)計文件鑒定申請書》、同時應(yīng)提交《鍋爐設(shè)計文件鑒定管理規(guī)則》附件1中規(guī)定的設(shè)計文件。
5.10.4對通過報審鑒定的鍋爐設(shè)計文件,應(yīng)采取有效措施保證制造出廠的鍋爐產(chǎn)品的安全性能指標達到規(guī)定的要求。
6.0目的與適用范圍
   對產(chǎn)品用鋼板、鋼管、鍛件、外購件、外協(xié)件、安全附件從采購、驗收、保管、發(fā)放、使用全過程實行有效控制,確保產(chǎn)品用材準確無誤、安全可靠、并具有可追溯性。
6.1選擇合格分供方
6.1.1產(chǎn)品用材料、零部件購進之前,供應(yīng)科應(yīng)會同材料、零部件責任人、質(zhì)檢人員、技術(shù)人員、對材料、零部件質(zhì)量好、供貨量大、服務(wù)好的供方進行調(diào)查和評審。
6.1.2評審的內(nèi)容為:企業(yè)的資質(zhì)、供貨能力、人員技術(shù)狀況、質(zhì)量保證能力、主要業(yè)績、其他用戶的評價、售后服務(wù)等。
6.1.3參與評審人員對多個材料、零部件分供方進行綜合對比評價,篩選出適合材料、零部件購進的、質(zhì)量保證能力強的供貨單位作為合格的分供方。
6.1.4經(jīng)評價合格的分供方,應(yīng)填寫分供方評審記錄,簽訂供貨質(zhì)量保證協(xié)議,編制合格分供方名錄,建立合格分供方檔案。
6.1.5質(zhì)量協(xié)議執(zhí)行過程,經(jīng)評價的分供方如不能保證所供材料、零部件的質(zhì)量時,主管部門應(yīng)對分供方進行重新評價或另選擇合格分供方,必須保證采購的材料、零部件符合制造產(chǎn)品的技術(shù)要求。
6.2材料、零部件的采購
6.2.1原材料、外購、外協(xié)零部件、輔助材料的采購(及外協(xié)件的加工),應(yīng)按工藝部門編制的技術(shù)條件、材料標準、規(guī)格型號、采購數(shù)量的要求;材料零部件責任人提供的采購產(chǎn)品信息;材料、零部件的質(zhì)量要求、驗收要求等實施。
6.2.2采購前供應(yīng)科應(yīng)依據(jù)以上信息編制材料、零部件《采購計劃》,經(jīng)相關(guān)質(zhì)控系統(tǒng)責任人審核,報總經(jīng)理批準后實施。
6.2.3采購人員按照《采購計劃》中的品種、規(guī)格和數(shù)量指標與分供方簽訂《采購合同》,按合同要求購進原材料、焊接材料、外購件、外協(xié)件。采購過程不得擅自更改采購材料的品種、規(guī)格和質(zhì)量要求。如需更改時應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定的程序辦理材料代用手續(xù)。
6.2.4采購員應(yīng)在采購現(xiàn)場對供方提供的原材料、焊接材料、外購件、外協(xié)件的標識、隨批質(zhì)量證明書及其內(nèi)容進行核對,確保符合規(guī)定要求。
6.3.材料、零部件驗收(復(fù)驗)
6.3.1.采購的材料、零部件(包括外協(xié)件)進廠后應(yīng)按相關(guān)標準要求進行檢驗或復(fù)驗。
6.3.2材料、零部件(包括外協(xié)件)隨批質(zhì)量證明書項目應(yīng)齊全、準確、清晰、真實,質(zhì)量證明書的內(nèi)容應(yīng)符合相關(guān)標準要求。
6.3.3材料、零部件(包括外協(xié)件)的相關(guān)標識、規(guī)格型號、尺寸公差應(yīng)與隨批質(zhì)量證明書的內(nèi)容一致,外表質(zhì)量應(yīng)符合相關(guān)標準的要求。
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