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[供應]CNAS實驗室認可證書需要什么要求
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:11
- 有效期至：2022-10-16
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CNAS實驗室認可證書需要什么要求
詳細信息
CNAS實驗室認可證書需要什么要求
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6.3.4按相關標準要求需要復驗的原材料必須進行復驗，復驗項目應齊全、內容應準確、真實，并具有可追溯性。
6.3.5沒有進行驗收（或復驗）的原材料、零部件或經驗收（或復驗）但不合格的原材料、零部件不得進入合格倉庫，更不得投入使用。
6.4材料、零部件的標識
6.4.1驗收合格的材料、零部件應按進廠檢驗編號進行標識。
6.4.2進入倉庫的原材料、外購件、外協件，應有區域標識、標簽標識，標識內容應表明：材料名稱、標準、爐批次、產地、規格、型號、數量、驗收編號等。
6.4.3對專用或有特殊要求的材料，在標識中應明確使用范圍。
6.5材料、零部件的存放與保管
6.5.1不同的材料、零部件應分別設立專用倉庫，并劃分待驗區、合格區、不合格區。
6.5.2入庫后的材料、零部件，倉庫保管員應按照材料、零部件的特性及使用要求對其進行存放和保管，不同的材料、零部件應分區堆放，對有批次要求的材料，應分批次堆放并掛牌標識，以防混淆。
6.5.3
對入庫的材料、零部件應按檢驗編號建立材料、零部件入庫發放臺賬，并應做到帳、卡、物、證完全一致。
6.6材料、零部件領用和使用
6.6.1入庫的材料、零部件領用時，應先對材料的材質、規格、數量、進廠檢驗編號進行核實，領取需要分割的材料時，應先進行標記移植后方可下料切割。
6.6.2在生產工序流轉過程，材料、零部件的移植標記需經工序檢驗員現場確認。
6.6.3如遇特殊情況致使材料、零部件的移植標記丟失，應按相關規定的要求確定和補加材料、零部件的移植標記。
6.6.4下料后剩余的可利用的余料，應進行標記移植后按《鍋爐用材料管理制度》的規定送回倉庫分類管理；剩余的廢料可直接作為廢料管理。
6.7材料、零部件代用
6.7.1當倉庫無貨或采購不到設計圖樣所要求的材料時，可用質量相當的材料進行代用。
6.7.2材料、零部件的代用手續應按相關規定提出申請，相關人員進行會簽和批準。
6.7.3材料、零部件的代用原則應執行《鍋爐安全技術監察規程》的規定。
6.8支持性文件
JCGR/CW.7《采購控制程序》
JCGR/CW.8《材料零部件控制程序》
7.0目的與適用范圍
對鍋爐產品的制造、安裝、改造、維修過程進行科學的計劃、組織、管理和有效控制，及時解決、處理生產過程的工藝問題，以工藝質量保證產品質量。適用于作業（工藝）過程的管理與控制。
7.1作業（工藝）文件基本要求
產品制造作業（工藝）文件，包括通用工藝文件和專用工藝文件，通用工藝文件：是用于指導和控制定型產品制造過程的工藝文件；專用工藝文件：是用于指導和控制關鍵、特殊零部件制造過程的工藝文件。制造過程各工序和操作人員必須嚴格執行。
7.2作業（工藝）文件編制、審核、批準、發放
7.2.1作業（工藝）文件由產品工藝員根據公司的資源狀況實施編制，工藝質控系統責任人進行審核，公司技術經理批準后實施。
7.2.2作業（工藝）文件編制依據：產品設計圖樣、技術要求、用戶協議要求、公司的實際生產能力及有關的標準、法規的要求。
7.2.3作業（工藝）文件的內容：產品材料匯總表、材料定額表、工藝卡、工藝過程卡、產品工藝文件，工序作業指導書等。
7.2.4作業（工藝）文件由公司技術經理批準后工藝部門按使用需求發放并控制。
7.3作業（工藝）過程控制
7.3.1工序控制一般要求：
7.3.1.1對于使用新材料、結構復雜、技術要求高的鍋爐產品，制造前由工藝部門負責對工序操作者進行詳細的技術交底。
7.3.1.2操作者應熟悉掌握作業（工藝）文件內容后方可實施工序操作，完成工序作業自檢合格后在工藝過程卡上簽字認可，專檢員審核簽字確認。
7.3.1.3工藝過程卡應隨工序過程及加工部件（實物）一起流轉。
7.3.1.4下道工序的操作人員操作前，應先核實上道工序的加工制造質量和工藝過程卡的檢驗狀態（檢驗結論、人員簽名、檢驗日期等），認可后方可進行本工序的操作。
7.3.2工序監督控制與測量
具體要求詳見本手冊第12章《檢驗與試驗控制》。
7.3.3工藝更改
7.3.3.1作業（工藝）文件不能有效指導工序操作時需對工藝文件進行更改，由工藝人員提出更改申請，原審批人審核批準后下發原文件的持有者，并更改原文件。
7.3.3.2生產制造過程若發生報廢質量事故時，應重新按原程序補發工藝過程卡。
7.3.3.3材料代用或圖樣更改時，應經工藝人員、焊接人員會簽后下發原文件的持有者。
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