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[供應]怎么申請辦理CMA計量認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:29
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申請辦理CMA計量認證
詳細信息
怎么申請辦理CMA計量認證
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1.目的
確保本實驗室所有人員和本實驗室開展檢測活動的所有場所使用的文件均為現(xiàn)行有效版本，保持所有管理體系文件以及外來文件的適應性和有效性，保證工作質(zhì)量。
2.范圍
適用于本實驗室管理體系文件及外來文件的控制（包括法規(guī)、標準、手冊、程序文件、各類作業(yè)指導書、圖紙、軟件等）。
3.職責
3.1實驗室主任負責質(zhì)量手冊、程序文件及各類管理制度、管理辦法的批準和發(fā)布實施。
3.2質(zhì)量負責人組織對體系文件的定期評審。
3.3技術(shù)負責人負責各檢測部技術(shù)文件的批準。
3.4行政組負責公司所有管理體系文件的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及做好相關(guān)的記錄。
3.5各部門負責相關(guān)文件的編制、收集、使用保管和整理歸檔等。
4.定義
4.1一級文件：質(zhì)量手冊——對本質(zhì)量體系如何滿足實驗室認可準則及國際標準的要求作簡要說明的綱領(lǐng)性文件。
4.2二級文件：程序文件——規(guī)定何人、何時、在何地、做何事。
4.3三級文件：作業(yè)指導書/管理辦法——說明具體怎么做（明確方法、步驟等）。包括管理制度、測試規(guī)范、檢測方法、設(shè)備操作維護規(guī)程等工作指導性文件。
4.4四級文件：記錄表格——用以收集、傳遞資訊，控制作業(yè)流程和證明作業(yè)已符合要求。
4.5外來文件：相關(guān)國際、國家法律法規(guī)、標準、認可機構(gòu)的文件客戶提供的產(chǎn)品圖紙、說明書、申請表等。
5.1質(zhì)量手冊由質(zhì)量負責人組織編制，技術(shù)負責人審核，實驗室主任批準發(fā)布。程序文件由相關(guān)部門制訂、質(zhì)量負責人審核，實驗室主任批準發(fā)布。管理制度（辦法）、操作規(guī)范、作業(yè)指導書等三級文件，由相關(guān)部門制訂，部門負責人審核，實驗室主任或技術(shù)負責人批準發(fā)布。文件的發(fā)行日期，即為該文件的正式實施日期。
5.2文件格式統(tǒng)一要求編寫。
5.3文件編號規(guī)則和版本
5.4.2本實驗室文件不允許手寫修改。已正式發(fā)布的文件，使用部門及人員不得在文件上劃線，加注記號或涂改其內(nèi)容。
5.4.3單頁修改時，只需將修改頁更換并將修改內(nèi)容在《修訂頁》注明并且在修訂的內(nèi)容后面標注出修訂的時間，不需換版。
5.4.4質(zhì)量手冊的修訂和換版依照《質(zhì)量手冊》中第2.1章內(nèi)容執(zhí)行。
5.4.5程序文件和作業(yè)指導書初始版次為001，換版后版次為002、003……以此類推。
5.4.6記錄表格版本從A開始，修訂后為B、C……，以此類推。
5.5文件的發(fā)放、回收、保管
5.5.1文件編制（或修訂）后由行政組文檔管理員核對文件的編號、版次、分發(fā)號無誤后登記于《文件和資料管理總覽表》。如有新增文件或修訂、作廢時應即時更新該記錄，文件的分發(fā)號要求見《品保手冊》第0.4章要求執(zhí)行。
5.5.2文件經(jīng)批準后，由行政組在文件封面加“受控文件”章，將電子檔公布在公司服務器上并發(fā)郵件通知相關(guān)部門負責人，同時填寫《文件分發(fā)回收登記表》。原稿由行政組文檔管理員保存。公司所有員工均可訪問但不能作任何更改。測試規(guī)范、儀器操作規(guī)程等作業(yè)現(xiàn)場需使用的指導文件，除發(fā)布電子檔外可根據(jù)需要發(fā)放紙檔，并填寫《文件分發(fā)回收登記表》。
5.5.3出于商業(yè)目的或業(yè)務關(guān)系，如客戶或第三方機構(gòu)外部要求提供體系文件時，需經(jīng)質(zhì)量負責人同意，由行政組文檔管理員作為非受控文件分發(fā)，不負責修改和更新。
5.5.4文件如發(fā)現(xiàn)缺頁、破損、字跡模糊或遺失，應填寫《文件和資料補發(fā)申請單》向行政組申請補發(fā)，不得以任何復印方式自行處理。
5.5.5文件修訂后，行政組文檔管理員應及時回收舊版本，發(fā)布新版本。申請作廢的文件由行政組文檔管理員在收到《文件和資料修訂/作廢申請單》后即時回收并郵件通知相關(guān)人員。
5.6外部文件的管理
5.6.1技術(shù)規(guī)范和標準經(jīng)批準后在封面加“受控文件”章后才能發(fā)布使用。
5.6.2技術(shù)負責人不定期從相關(guān)網(wǎng)站上查詢技術(shù)規(guī)范和標準的有效性
5.6.3相關(guān)法律法規(guī)由關(guān)聯(lián)部門收集，認可組織（如CNAS）的文件由技術(shù)負責人不定期從相關(guān)網(wǎng)站上查詢獲取，獲得的文件由行政組文檔管理員登記《文件和資料管理總覽表》后，加“受控文件”章發(fā)布在公司內(nèi)部計算機管理系統(tǒng)中。
5.6.4其他外部文件由使用部門填寫《文件和資料管理總覽表》?？蛻籼峁┑膱D紙、說明書、申請表等由開案員掃描，作為相關(guān)案件的附件上傳保存在公司辦公系統(tǒng)服務器上，并定期拷貝備份交文檔管理員存檔。
5.6.4如外來文件涉及到客戶的知識產(chǎn)權(quán)和保密，則應執(zhí)行《保證公正性及客戶機密管理程序》的要求。
5.7文件的銷毀作業(yè)：
5.7.1回收的舊版文件，由行政組統(tǒng)一銷毀，如出于法律或知識保存目的而保留時，由行政組文檔管理員保留一份原稿加蓋“作廢文件”章與有效版本分開，其余的作廢文件即時銷毀。
5.8文件的調(diào)閱
員工需調(diào)閱受控文件或記錄直接向文檔管理員借閱并填寫《文件、資料和記錄借閱登記表》，借閱文件使用完畢，應及時歸還，由行政組做好登記。
5.9技術(shù)負責人每季度組織對技術(shù)類文件的適用性和符合性進行審核，報告審核時對標準的版本進行核查，如有更新及時做相關(guān)變更；質(zhì)量負責人每年組織對體系類文件的適用性和符合性進行審核審查結(jié)果記錄于《文
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