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[供應(yīng)]辦理CMA/CNAS實驗室認證需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道咨詢
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:04
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA/CNAS實驗室認證需要多長時間
詳細信息
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15.1概述
檢測設(shè)備是公司直接用于檢測工作的物質(zhì)資源，公司裝備有與檢測能力相適應(yīng)的設(shè)備，并使其保持良好狀態(tài)，這是正確開展檢測工作和獲取準確可靠數(shù)據(jù)的先決條件。
15.2建立并實施程序
公司建立并實施《設(shè)備管理程序》，用以管理設(shè)備的采購、驗收、標識、使用、貯存、運輸、維護和修理。
15.3配備要求
15.3.1公司配備了正確檢測（包括抽樣、樣品制備、檢測數(shù)據(jù)的處理和分析）所需的抽樣、測量和檢測設(shè)備（包括軟件）及標準物質(zhì)。
15.3.2所用的設(shè)備及其軟件均應(yīng)進行正常維護，使其能達到所需的準確度，并符合檢測方法的要求。
15.4使用要求
15.4.1如果儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應(yīng)立即停止使用，并加以明顯標識，如可能應(yīng)將其儲存在規(guī)定的地方直至修復；修復的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。實驗室應(yīng)檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。
15.4.2公司不使用永久控制范圍以外的和未經(jīng)定型的儀器設(shè)備。設(shè)備操作人員應(yīng)經(jīng)過授權(quán)，設(shè)備維護人員（操作人員）應(yīng)持有設(shè)備使用和維護的最新指導書（包括設(shè)備生產(chǎn)商提供的相關(guān)使用手冊）復印件，或者這些資料可隨時借閱。
15.4.3無論什么原因，如果設(shè)備脫離了公司的直接控制，使用人員應(yīng)確保該設(shè)備恢復使用前功能和校準狀態(tài)，檢查并顯示滿意的結(jié)果后方可投入使用。
15.4.4當需要進行期間核查以保持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時，責任人按有關(guān)指導書規(guī)定的程序進行。
15.4.5如果校準產(chǎn)生一系列校正因子（或修正值），公司應(yīng)將最近的校準證書復印件及時發(fā)給檢測人員，檢測人員負責對測量結(jié)果進行修正。
15.5管理要求
15.5.1用于檢測并對結(jié)果有重要意義的每臺設(shè)備及其軟件均應(yīng)按設(shè)備管理程序規(guī)定進行唯一性標識。來標明其狀態(tài)。
15.5.2公司保存對所進行的檢測有重要意義的每臺設(shè)備及其軟件的記錄，記錄包括以下內(nèi)容：
a)設(shè)備及其軟件的特性識別；
b)生產(chǎn)商名稱、型號標識、序號或其它唯一性標識；
c)設(shè)備符合規(guī)范的檢查；
d)目前放置地點；
e)生產(chǎn)商的使用說明書(如果有)，或注明說明書所處位置；
f)所有校準、調(diào)試報告和證書的日期、結(jié)果及復印件，驗收標準以及下次校準的日期；
g)維護計劃以及到目前為止所進行的維護；
h)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或維修。
相關(guān)文件
QS/CX
009-2008設(shè)備管理程序
第十六章 量值溯源
16.1概述
公司所有對檢測結(jié)果的準確性和有效性有影響的檢測設(shè)備在投入使用前均應(yīng)按檢定/校準計劃進行檢定或校準，使測量結(jié)果能夠溯源到測量的國家基標準，從而提高測量結(jié)果準確度并使之有效。
16.2建立并實施程序
公司建立并實施《量值溯源管理程序》，用以管理影響測量結(jié)果準確性和有效性的設(shè)備和標準物質(zhì)。
16.3溯源要求
16.3.1對檢測結(jié)果的準確性和有效性有影響的設(shè)備，只要有可能，就必須經(jīng)過校準或檢定，以溯源到國家基標準。實驗室應(yīng)制定和實施儀器設(shè)備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。對于設(shè)備校準，應(yīng)繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量儀器設(shè)備量值符合計量法制規(guī)定。
16.3.2對某些儀器設(shè)備不能溯源到國家基標準的，公司應(yīng)參加適當?shù)膶嶒炇议g設(shè)備比對、能力驗證等方法加以確認。
16.3.3辦公室制定設(shè)備計量檢定/校準計劃，包括確定檢定途徑及時間，在使用對檢測的準確性產(chǎn)生影響的測量、檢測設(shè)備之前，應(yīng)按照國家相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準進行檢定/校準，以保證結(jié)果的準確性。
16.4標準物質(zhì)
16.4.1公司使用有資格的供應(yīng)者提供的有證標準物質(zhì)，其標準值的不確定度和其它特性均符合應(yīng)用要求，以保證測量具有可靠的溯源性。
16.4.2公司使用內(nèi)部標準物質(zhì)，須用適當?shù)姆椒ù_認其符合應(yīng)用要求，并保留其記錄。
16.4.3設(shè)備管理員負責整理標準物質(zhì)有關(guān)資料并交辦公室歸檔。
16.4.4期間核查
公司按《量值溯源管理程序》對設(shè)備、標準物質(zhì)進行核查，以保持其檢定/校準狀態(tài)的可信度。
16.5 實驗室應(yīng)有程序來安全處置、運輸、存儲和使用標準物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。
樣品是公司檢測工作的對象，樣品管理從抽取接收開始到檢測后處理，貫穿于檢測工作的始終。規(guī)范的樣品管理工作可以防止樣品混淆、污染、變質(zhì)、丟失或損壞，是保證檢測結(jié)果準確有效，維護公司誠信度的重要環(huán)節(jié)。
17.2建立并實施程序
公司建立并實施《抽樣工作管理程序》和《樣品管理程序》用以管理檢測樣品的抽樣、運輸、接收、處置、保護、存放、保留和清理，確保檢測樣品的完整性。
17.3樣品管理
17.3.1實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標準的，公司應(yīng)根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過
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