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[供應]怎么申請辦理CMA/CNAS實驗室認證
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
- 產品數量：222
- 計量單位：件
- 產品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:47:31
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申請辦理CMA/CNAS實驗室認證
詳細信息
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1.1 目的
保護本實驗室及委托方的機密信息和技術所有權，真正維護委托方的權益，保證本實驗室的第三方公正地位。
1.2 適用范圍
適用于檢測活動中所知悉的國家秘密、委托方相關商業秘密和技術秘密及本實驗室業務、質量技術、行政文件資料保密工作。
1.3 職責
1.3.1行政部負責委托方樣品及相關技術信息（報告結果等）在傳遞、保管中的保密工作以及本實驗室內部質量、技術、業務資料的保密工作。
3．2檢驗室負責委托方相關信息及本單位文件在檢驗過程中的保密工作。
3．3檢測人員負責委托方相關信息（特別是報告結果）的保密工作，并接受監督員對保密工作的監督。
1.4 程序
1.4.1保密范圍。
（1）
委托方技術資料：樣品外型，包裝設計，內控標準（包括企業標準）、配方與工藝，新產品鑒定的技術文件和資料，技術成果專利等。
（2）委托方的商業秘密。
（3）
本單位業務資料：各種統計報表，匯總表，上級下達的抽樣計劃實施方案，質量分析報告等。
（4）
本單位技術資料：所內技術發展方向，未公開的科研項目內容及擁有的技術成果專利，本所正在進行的科研項目內容和進度情況，本單位未公開的技術資料、情報資料。
（5）
檢驗相關技術資料：實驗室平面布置圖；檢測設備的相關技術條件及技術文件；本單位用于檢測的特殊技術方法、技術手段及措施；檢驗報告及原始記錄等與檢驗有關的技術資料。
（6）
質保體系運行的相關質量文件。
（7）
需要保密的其它文件和資料。
1.4.2 實驗室全體人員應嚴格遵守國家有關保密原則，嚴格保護委托方及本實驗室的技術機密。
1.4.3 委托方及本單位文件資料的外供批準權限。
（1） 第1.4.1條第（1）款和第（2）款涉及內容未經委托方同意不得向其他企業提供。對委托方確實要求用電話，電傳等方式傳遞檢驗結果時，須在受理業務時由業務技術室在“委托檢驗申請單”中注明。當要求電傳或電話通知時，經辦人需嚴格按對方提供的電話號碼，收件人，在約好的時間內發出，以確保保密。
（2）第1.4.1條中第（3）款到第（7）款所列內容，未經本單位有關負責人批準，不得向外提供。
1.4.4當委托方對其樣品及技術資料文件有特殊保密要求時，業務技術室在受理檢驗
時應予以登記，并通知相關部門作好特殊保密工作，對使用技術文件和送檢樣品的范圍要加以限制。
1.4.5未經委托方同意，不得復印或轉抄其技術資料，不得對送檢樣品進行委托檢驗項目以外的檢測。
1.4.6凡列入保密范圍的資料文件都必須存檔，嚴格管理內部和外部人員查閱時需經對口負責人批準，并辦理借閱手續。
1.4.7外來人員未經批準，不準進入情報資料室。
1.4.8如果發現有違反本程序的現象，應及時向實驗室及質量主管報告。
1.4.9凡違反本程序者，視給本單位及委托方造成的損失大小給以批評、處罰，直至紀律處分。
1.5 相關文件
1.5.1《記錄管理程序》
1.5.2《文件控制和管理程序》
1.6 記錄表格
1.6.1《文件一覽表》
1.6.2《文件發放登記表》
1.6.3《文件借閱登記表》
2.1 目的
規范質量體系文件的編制、審批、發放、修訂、歸檔等各環節，確保各部門及各工作場所得到并使用相應文件的有效版本。
2.2 適用范圍
2.2.1質量體系文件的全部內容，包括《質量手冊》，《寧波中安》，《支持性技術文件》以及外來文件如國家標準、技術規范等。
2.2.2質量體系文件形成的全過程：包括體系文件的編制、審核、批準、標識、發放、修訂、作廢以及保存和借閱等。
2.3 職責
2.3.1質量主管負責質量體系文件的編制、審核，批準質量記錄格式。
2.3.2總經理負責技術性文件和記錄格式編制和批準。
2.3.3總經理責質量手冊和寧波中安的批準。
2.3.4行政部質量體系文件的發放、保存和借閱。
2.3.5各部門負責發放到本部門文件使用過程中的控制。
2.4 工作程序
2.4.1文件的編制。
（1）質量體系文件包括《質量手冊》、《程序文件》和《支持性技術文件》，其中《支持性技術文件》又包含《檢驗細則》〈操作規程〉《記錄表格》和《報告》等。
（2）質量體系文件的編寫經過下列幾個過程：
(a)
培訓學習階段內容包括：國家有關的法律法規知識和《評審準則》。
(b)
調查策劃階段內容包括：組織機構的現狀；各部門職能權限的現狀；各部門提
出需解決的接口問題；現有管理制度及執行狀況和現有的各項標準，儀器設備等情況。
組織編寫階段，內容包括：組成編寫組成員，確定文件格式，制定編寫計劃，編寫者之間分工合作，質量體系文件的研討、協調、審核、批準及發布。
(c)
宣貫運行階段內容包括：質量體系文件的發放、學習；貫徹實施、檢查考核；
組織內部審核；根據運行情況修訂質量體系文件；質量體系文件的正式定稿。
（3）質量手冊、質量體系程序文件及管理性質量記錄由質量主管組織編制；作業指導書和技術性記錄格式由技術負責人組織編制。
2.4.2文件的審核和批準
（1）質量手冊、質量體系程序文件由總經理負責審核以及批準。
（2）作業指導書和技術性記錄格式由檢測部負責人審核，總經理批準。
（3）管理性記錄格式由檢驗負責人審核，質量主管批準。
（4）所有文件批準后均由行政部負責編號存檔。（文件編號規則見附件）
2.4.3文件的發放。
（1）實驗室內部使用的質量體系文件要由行政部加蓋“受控”章，并統一編制分發號碼
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