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南京邦道企業管理咨詢有限公司

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[供應]安徽合肥市CMA/CNAS實驗室認證辦理
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  • 產品產地:江蘇南京
  • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
  • 包裝規格:cma/cnas
  • 產品數量:111
  • 計量單位:件
  • 產品單價:111
  • 更新日期:2021-10-16 23:46:48
  • 有效期至:2022-10-16
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安徽合肥市CMA/CNAS實驗室認證辦理 詳細信息

辦理CNAS實驗室認可、CMA資質認定、CMA計量認證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款。

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 8.1 目的

規范原始記錄的內容,使檢驗記錄包含有足夠的信息以保證其能夠再現。

8.2適用范圍

本程序適用于檢測過程中以及質量管理過程中所形成的原始記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等。

8.3 職責

8.3.1 質量主管負責組織質量管理記錄格式的編制。

8.3.2 技術主管負責組織技術記錄格式的編制,并批準。

8.3.3 行政部門負責人員培訓記錄和人員技術檔案的管理。

8.3.4 行政部負責保存質量和技術記錄,檢驗報告副本。

8.3.5 各部門及責任人負責原始信息的記錄。

8.4 工作程序

8.4.1記錄的收集

(1)行政部、檢測室等按各自的職責范圍,對已完成的質量活動和檢測內容,按照規定的記錄格式認真記錄并整理收集。

(2)原始記錄由相關人員在活動過程中及時形成,不得憑回憶、補記或完后抄整。

(3)記錄應真實、完整、清晰。

8.4.2具體要求

(1)原始記錄不能漏記或刪簡,應按標準內容全部認真填寫,不必填寫的應杠掉,不留空格。

(2) 原始記錄一律用鋼筆或圓珠筆書寫,不能用鉛筆、紅色筆或其它繪圖用的彩色筆。

(3)原始記錄應采用法定計量單位,如老標準和企業標準中延用的單位不是法定計量單位,應換算成法定計量單位。

(4) 數據修約按GB8710《數值修約規則》進行,測量數據的小數點后位數應與標準要求值的小數點后位數相同或多取一位。

(5) 原始記錄計算過程要完整,清晰,檢測人員要對原始記錄負責,必須在所測項目下簽名蓋章。

(6) 原始記錄應記載對檢驗結果有關的環境數據或條件,原始記錄應真實地反映在當時的環境條件下所檢測的項目,記錄如溫度和濕度,有特殊要求者,可記錄大氣壓力和噪聲等。

(7)對于非定量的檢查項目,用“通過”或“符合要求”表示符合標準要求,如不符合要求時,應將缺陷內容簡要記錄清楚。

(8)計算出的數據要有公式,對計算和轉換數據應進行校核。

(9) 測量數據的單位與標準要求值的單位不一致時,應先記錄后換算。

(10)檢測日期應反映當日所檢測的項目。

8.4.3記錄的編目

(1)所有的質量活動記錄應進行編目。

8.4.3記錄更改

   原始記錄不能隨意更改,如需更改時,用劃改法,將要改的內容寫在更改處的附近,并簽字或加蓋更改人的印章。

8.4.5記錄保存

(1)所有記錄(包括技術記錄、管理記錄)、報告的副本,由行政部室負責安全貯存,專人保管,并為客戶保密,貯存環境條件應符合要求。

(2) 所有記錄、證書、報告的借閱應符合有關規定。

(3) 記錄、證書和報告保存期:管理評審、內部審核記錄為五年;文件控制記錄、分包記錄等依記錄性質而定;人員檔案長期保存;其余記錄保存兩年(不包括當前年)。

 (4)保存的記錄如下:

(a)        質量管理體系運行過程中形成的記錄;

(b)        技術檢測過程中形成的原始記錄;

(c)        委托書、流轉單、抽樣單;

(d)       儀器檢定/校準證書、產品檢驗報告副本;

(e)        儀器設備檔案。

(f)         人員培訓記錄、技術檔案。

8.4.6記錄的銷毀

保存的記錄如超過保存期,有記錄管理人員提出銷毀申請,經質量主管或技術主管批準后,由管理人員執行銷毀。

8.5 相關文件

8.5.1〈文件控制和管理程序〉

8.5.2《保護機密信息和所有權程序》

8.6 記錄表格

8.6.1各種技術檢測記錄格式(略)

8.6.2質量管理工作記錄格式

9.1目的

及時發現問題,采取糾正或糾正、預防措施使質量體系繼續滿足要求且有效運行。

9.2適用范圍

質量管理體系涉及的有關的各部門以及所有要素。

9.3職責

9.3.1質量主管負責制定年度內審計劃,主持內部質量審核工作,組成內審小組,批準糾正措施和審核報告。

9.3.2審核員根據組長分工編制《審核檢查表》,實施內部審核工作,編制審核報告,受質量主管委派,對糾正措施完成情況進行跟蹤驗證。

19.3.3受審核部門對內部質量審核工作進行全面合作,責任部門負責人負責糾正措施的制定和組織實施。

9.3.4總經理負責對質量主管履行職責情況進行審核。

9.4 工作程序

9.4.1編制審核計劃

(1)每年年初,質量主管應編制一份年度審核計劃表,審核計劃表應呈交最高管理者(或其代表)批準。

(2)質量主管應根據審核計劃委派具有資格的審核員并指定審核組長。

(3)審核組長應在審核前5天內向各有關部門的負責人通知確切的審核日期。

9.4.2實施審核

(1)受委派的審核員應在實施前研究有關〈評審準則〉和〈質量管理體系文件〉有關要求,編制一份檢查表,決定是否需要一名陪同人員。

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