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[供應]如何申請辦理CMA/CNAS實驗室認證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：222
- 計量單位：件
- 產(chǎn)品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:47:24
- 有效期至：2022-10-16
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如何申請辦理CMA/CNAS實驗室認證
詳細信息
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4.6.3質(zhì)量體系文件的補充和修改，應由實驗室質(zhì)量負責人組織文件原起草人或授權修改人按《文件控制程序》進行。
4.6.4實驗室資源的調(diào)整、補充和機構職能的調(diào)整、改善，由實驗室副主任負責落實。
4.2.6測量不確定度的報告
根據(jù)JJF1059-1999《測量不確定度評定與表示》中第8節(jié)規(guī)定的方法報告不確定度。并保證報告的形式不會造成對不確定度的錯覺。原測量不確定度評價人員負責對在《檢驗報告》中出現(xiàn)的測量不確定度的說明。
4.3不同檢測項目的測量不確定度評估方法不同，實驗室技術負責人負責組織有關人員編制相應的測量不確定度評估方法，同時與相關的技術人員共同完成有關的測量不確定度評估和表述。
1.目的
確保數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)傳輸、數(shù)據(jù)處理的適用性、完整性和保密性。
2.適用范圍
本程序適用于實驗室與檢測結果有關的數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索。
3.職責
實驗室技術負責人負責本程序的實施。
實驗室檢測人員負責檢測數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、報告和電子方式存儲。
4.控制程序
4.1數(shù)據(jù)的采集、記錄
4.1.1實驗室檢測人員在檢測過程中要同時做原始記錄，檢測的數(shù)據(jù)要隨見隨記載在原始記錄上，填寫內(nèi)容要真實、準確。原始記錄要依據(jù)《記錄控制程序》的要求規(guī)范填寫。
4.1.2計算機和自動化設備采集和處理的檢測數(shù)據(jù)要隨時打印出來，并標記與檢測樣品相關聯(lián)的編號，作為檢驗原始記錄保存。
4.1.3計算機和自動化設備內(nèi)的數(shù)據(jù)要隨時備份，以防止數(shù)據(jù)丟失。
4.2數(shù)據(jù)的傳輸
4.2.1數(shù)據(jù)每次轉(zhuǎn)移都必須審核，對原始記錄和檢驗報告須采用先審核后簽發(fā)的方式。檢測人員檢測工作后，對原始數(shù)據(jù)進行處理、計算所得出檢測結果進行審核。檢驗報告簽發(fā)人員進行最后的全面審核并簽發(fā)。
原始數(shù)據(jù)及記錄、報告和備份的數(shù)據(jù)由檔案管理人員統(tǒng)一登記、管理并保存。
4.5電子設備的數(shù)據(jù)控制
4.5.1實驗室對計算機和自動化設備提供保持檢測數(shù)據(jù)完整性所必需的環(huán)境和操作條件。
4.5.2實驗室所使用的自動化設備的現(xiàn)行軟件，在該設備應用范圍內(nèi)使用，可以認為已經(jīng)過了充分驗證。
4.5.3不得私自修改計算機和自動化設備內(nèi)的程序文件和數(shù)據(jù)，確需修改時經(jīng)實驗室質(zhì)量負責人/技術負責人批準后實施，必要時要經(jīng)過驗證。
4.5.4嚴禁外來軟盤進入實驗室內(nèi)計算機和自動化設備，以防帶入病毒破壞儲存的數(shù)據(jù)。
1．目的
確保所選擇的檢驗依據(jù)準確可靠，保證技術資料及測試方法的管理規(guī)范有序。
2.適用范圍
本程序適用于本室擁有的測試方法及技術資料的控制。
3．職責
檔案管理員負責全室技術資料及檢測方法的管理。
技術負責人負責確定檢驗方法和與本崗位有關的檢測方法及技術資料的查詢、收集、整理，保證及時獲得最新資料，并交檔案管理員管理。
技術負責人負責檢測方法的選擇和對檢測方法的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查
4．程序
4.1檢測方法的管理
檔案管理員將各類技術資料妥善存放，便于查閱和使用，對在用檢測方法，應填寫《在用檢測方法一覽表》。
4.1.2技術負責人根據(jù)工作的需要，采取有效途徑，及時查詢、收集有關的檢測標準、方法的最新信息。檢測標準、方法的來源主要有以下途徑：
a質(zhì)量負責人根據(jù)各檢測組檢驗工作的需要定購；
b中心實驗室人員從國內(nèi)外技術交流、會議、培訓學習等機會收集。所有人員參加專業(yè)會議、技術交流、參觀學習或出國訪問，所獲的技術資料交檔案管理員整理歸檔。
4.1.3本室技術資料未經(jīng)室主任批準不得隨便外借。
4.1.4本室對客戶提供的技術資料有保密責任，詳見《客戶機密與專有權保護程序》。
4.1.5除非客戶提出要求或作為資料保存外，中心實驗室存檔和在用的檢測標準、方法、法規(guī)、規(guī)程、指令、手冊、參考資料和數(shù)據(jù)必須是現(xiàn)行有效版本，檔案管理員負責及時整理已經(jīng)或?qū)⒁^期或廢止的資料。
4.2檢測標準、方法的選擇、使用和監(jiān)督
4.2.1在進行客戶的檢測工作之前，需進行合同評審，詳見《合同評審程序》。
4.2.2根據(jù)合同的要求，選擇能滿足客戶要求和適合于中心實驗室具體實際的檢測方法。
4.2.3技術負責人根據(jù)需要提出檢測方法，報中心實驗室主任審批，組織相關人員實施。
4.2.4當客戶提出的方法非現(xiàn)行有效時，室主任應通知客戶。
4.2.6技術負責人負責對檢測方法的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。
1.目的
對檢測用儀器設備的校準、使用和維護以及檢查驗證進行有效控制，確保檢測結果來自于正常使用狀態(tài)下的儀器設備。
使用人員負責儀器設備的使用過程中的維護。
4.控制程序
4.1儀器設備的購置
實驗室儀器設備管理員根據(jù)工作需要，提出儀器設備及零部件購置計劃，報實驗室主任審批。
4.2.3實驗室副主任根據(jù)《設施與環(huán)境條件》的要求進行設備的環(huán)境配置。
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