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[供應(yīng)]申請(qǐng)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)大概需要多長(zhǎng)時(shí)間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格:CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計(jì)量單位:
- 產(chǎn)品單價(jià):0
- 更新日期:2021-10-16 23:48:54
- 有效期至:2022-10-16
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申請(qǐng)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)大概需要多長(zhǎng)時(shí)間
詳細(xì)信息
CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定,CMA計(jì)量認(rèn)證,全國(guó)代理、不成功、全額退款————138——-0904——-0103——-(V信同號(hào))
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)只從事CNAS、CMA認(rèn)證申請(qǐng)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們只做我們專業(yè)的,抱著最終為客戶辦實(shí)事的態(tài)度,只要南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司接了您的這個(gè)項(xiàng)目就100%的保證能夠幫您把實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦下來,不成功,全額退。
我們不是全能型的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們只做我們擅長(zhǎng)的,我們只專注CNAS、CMA認(rèn)證。
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7.7.2外部質(zhì)量監(jiān)控方案不僅包括CNAS-RL02《能力驗(yàn)證規(guī)則》中要求參加的
能力驗(yàn)證計(jì)劃,適當(dāng)時(shí),還應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)計(jì)劃。實(shí)驗(yàn)室制定外部質(zhì)量
監(jiān)控計(jì)劃除應(yīng)考慮7.7.1a)中描述的因素外,還應(yīng)考慮以下因素:
?內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果;
?實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)(包含能力驗(yàn)證)的可獲得性,對(duì)沒有能力驗(yàn)證的領(lǐng)域,
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有其他措施來確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性;
?CNAS、客戶和管理機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)(包含能力驗(yàn)證)的要求。 
注:CNAS-RL02《能力驗(yàn)證規(guī)則》要求參加的能力驗(yàn)證領(lǐng)域和頻次只是CNAS
對(duì)能力驗(yàn)證的最低要求。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)關(guān)注對(duì)于沒有能力驗(yàn)證的領(lǐng)域,可以采取
有何措施確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 
7.8報(bào)告結(jié)果
7.8.1總則
7.8.1.1a)除檢測(cè)方法、法律法規(guī)另有要求外,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在同一份報(bào)告上出具特定樣品不同檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果,如果檢測(cè)項(xiàng)目覆蓋了不同的專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域,
也可分專業(yè)領(lǐng)域出具檢測(cè)報(bào)告。 
注:即使客戶有要求,實(shí)驗(yàn)室也不得隨意拆分檢測(cè)報(bào)告,如將“滿足規(guī)
定限值”的結(jié)果與“不滿足規(guī)定限值”的結(jié)果分別出具報(bào)告,或只報(bào)告“滿
足規(guī)定限量”的檢測(cè)結(jié)果。
b)一般情況下,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按GB/T8170《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的
表示和判定》進(jìn)行數(shù)值修約。
7.8.7報(bào)告意見和解釋
7.8.7.1實(shí)驗(yàn)室可以選擇是否做出意見和解釋,并在管理體系中予以明確,并
對(duì)其進(jìn)行有效控制,包括合同評(píng)審。
注1:根據(jù)檢測(cè)或校準(zhǔn)結(jié)果,與規(guī)范或客戶的規(guī)定限量做出的符合性判斷,
不屬于本準(zhǔn)則所規(guī)定的“意見和解釋”?!耙庖姾徒忉尅钡氖纠?
?對(duì)被測(cè)結(jié)果或其分布范圍的原因分析,比如在環(huán)境中毒素的檢測(cè)報(bào)告
中對(duì)毒素來源的分析;
?根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)被測(cè)樣品特性的分析;
?根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)被測(cè)樣品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、材料或結(jié)構(gòu)等的改進(jìn)建議。 
注2:在校準(zhǔn)報(bào)告中,一般不需要做出意見和解釋。CNAS暫不開展對(duì)校
準(zhǔn)結(jié)果的意見和解釋能力的認(rèn)可。必要時(shí),CNAS將根據(jù)客戶需求和相關(guān)技術(shù)
專家的意見,修訂此政策。 
注3:對(duì)于檢測(cè)活動(dòng),實(shí)驗(yàn)室如果申請(qǐng)對(duì)某些特定檢測(cè)項(xiàng)目的“意見和解
釋”能力的認(rèn)可,應(yīng)在申請(qǐng)書中予以明確,并說明針對(duì)哪些檢測(cè)項(xiàng)目做出哪
類的意見和解釋,并提供以往做出“意見和解釋”時(shí)所依據(jù)的文件、記錄及
報(bào)告。相關(guān)人員能力信息應(yīng)隨同申請(qǐng)一同提交。實(shí)驗(yàn)室人員如果僅從事過相
關(guān)的檢測(cè)活動(dòng),而不熟悉檢測(cè)對(duì)象的設(shè)計(jì)、制造和使用,則不予認(rèn)可其“意
見和解釋”能力。 
7.9投訴
7.9.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時(shí)處理收到的投訴。如果實(shí)驗(yàn)室收到CNAS轉(zhuǎn)交的投訴,應(yīng)
在2個(gè)月內(nèi)向CNAS反饋投訴處理結(jié)果。
注:CNAS在收到對(duì)實(shí)驗(yàn)室的投訴時(shí),通常情況下將轉(zhuǎn)交給實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處
理。如果投訴內(nèi)容是針對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力和誠(chéng)信時(shí),CNAS將直接處理。處理方式
包括安排不定期監(jiān)督評(píng)審等,不定期監(jiān)督評(píng)審可不預(yù)先通知實(shí)驗(yàn)室。 
7.10不符合工作
7.10.1實(shí)驗(yàn)室常見的不符合工作包括(但不限于)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件不滿足要
求、試驗(yàn)樣品的處置時(shí)間不滿足要求、試樣未在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)、質(zhì)量監(jiān)
控結(jié)果超過規(guī)定的限制、能力驗(yàn)證或?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)結(jié)果不滿意等。實(shí)驗(yàn)室所有人員均應(yīng)熟悉不符合工作控制程序,尤其是直接從事檢測(cè)、校準(zhǔn)和抽樣活
動(dòng)的人員。實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部審核中應(yīng)特別關(guān)注不符合工作控制程序的執(zhí)行情況。 
7.10.3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)發(fā)生的不符合工作的原因進(jìn)行分析,對(duì)于不是偶發(fā)的、個(gè)
案的問題,不應(yīng)僅僅糾正發(fā)生的問題,還應(yīng)按本條款要求啟動(dòng)糾正措施。
7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理
7.11.2實(shí)驗(yàn)室使用信息管理系統(tǒng)(LIMS)時(shí),應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要
求,包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)LIMS與相關(guān)認(rèn)可要求
的符合性和適宜性進(jìn)行完整的確認(rèn),并保留確認(rèn)記錄;對(duì)LIMS的改進(jìn)和維護(hù)
應(yīng)確??梢垣@得先前產(chǎn)生的記錄。
8管理體系要求
8.1方式
8.1.1如果實(shí)驗(yàn)室是某個(gè)機(jī)構(gòu)的一部分,該機(jī)構(gòu)的管理體系已覆蓋了實(shí)驗(yàn)室的
活動(dòng),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將該組織管理體系中有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定予以提煉和匯總,形
成針對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的文件,并明確相關(guān)的支持性文件;如果針對(duì)實(shí)驗(yàn)室建立
單獨(dú)的管理體系,管理體系還應(yīng)覆蓋為支撐體系運(yùn)作的所有相關(guān)部門,管理
體系中有關(guān)實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)支持部門工作職責(zé)的文件應(yīng)由對(duì)實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)部門
承擔(dān)管理職責(zé)的該組織的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 
8.1.3如果實(shí)驗(yàn)室采用方式B建立和運(yùn)行管理體系,實(shí)驗(yàn)室也應(yīng)提供證據(jù)證明
實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的管理和運(yùn)作滿足CNAS-CL01中第8.2條款至第8.9條款中規(guī)定
的管理體系要求。
8.4記錄控制(方式A)
8.4.2除特殊情況外,所有技術(shù)記錄,包括檢測(cè)或校準(zhǔn)的原始記錄,應(yīng)至少保
存6年。
如果法律法規(guī)、CNAS專業(yè)領(lǐng)域認(rèn)可要求文件或客戶規(guī)定了更長(zhǎng)的保
存期要求,則實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足這些要求。人員或設(shè)備記錄應(yīng)隨同人員工作期間
或設(shè)備使用時(shí)限全程保留,在人員調(diào)離或設(shè)備停止使用后,人員或設(shè)備技術(shù)
記錄應(yīng)再保存6年。技術(shù)記錄,無論是電子記錄還是紙面記錄,應(yīng)包括從樣
品的接收到出具檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)證書過程中觀察到的信息和原始數(shù)據(jù),并全
程確保樣品與報(bào)告/證書的對(duì)應(yīng)性。 
注:除非相關(guān)法規(guī)另有規(guī)定外,當(dāng)實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)的檢測(cè)或校準(zhǔn)結(jié)果用于產(chǎn)
品認(rèn)證、行政許可等用途時(shí),相關(guān)技術(shù)記錄和報(bào)告副本的保存期應(yīng)當(dāng)考慮相
關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證、行政許可證書規(guī)定的有效期。
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