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[供應(yīng)]cnas認(rèn)證流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:40
- 有效期至：2022-10-16
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cnas認(rèn)證流程
詳細(xì)信息
【CNAS實驗室認(rèn)證，CMA資質(zhì)認(rèn)定，計量認(rèn)證】全國代理，我們承諾：不成功、全額退款。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，CNAS實驗室認(rèn)可代辦、CMA資質(zhì)認(rèn)定代辦，CMA計量認(rèn)證，全國代辦。-————-138————-0904————-0103————-（V信同號）
我們不是全能型的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認(rèn)證。
我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。
南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標(biāo)準(zhǔn)以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的CNAS、CMA認(rèn)證咨詢服務(wù)。具體項目要求，歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。
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以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選，內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS認(rèn)證、CMA認(rèn)證、CMA計量認(rèn)證項目辦理細(xì)節(jié)及流程歡迎您和您的技術(shù)人員來電咨詢，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司為您提供全面、穩(wěn)健、效率的服務(wù)！
本準(zhǔn)則是對CNAL/AC01:2003《檢測和校準(zhǔn)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則》的修訂并取代
CNAL/AC01:2003，其內(nèi)容等同采用ISO/IEC17025：2005。
本準(zhǔn)則包含了檢測和校準(zhǔn)實驗室為證明其按管理體系運(yùn)行、具有技術(shù)能力并能提供正
確的技術(shù)結(jié)果所必須滿足的所有要求。同時，本準(zhǔn)則已注意包含了ISO9001中與實驗室
管理體系所覆蓋的檢測和校準(zhǔn)服務(wù)有關(guān)的所有要求，因此，符合本準(zhǔn)則的檢測和校準(zhǔn)實驗
室，也是依據(jù)ISO9001運(yùn)作的。
實驗室質(zhì)量管理體系符合ISO9001的要求，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效數(shù)
據(jù)和結(jié)果的能力；實驗室質(zhì)量管理體系符合本準(zhǔn)則，也不意味其運(yùn)作符合ISO9001的所
有要求。
中國實驗室國家認(rèn)可委員會(ChinaNationalAccreditationBoardfor
Laboratories，英文縮寫：CNAL)使用本準(zhǔn)則作為對檢測和校準(zhǔn)實驗室能力進(jìn)行認(rèn)可的基
礎(chǔ)。為支持特定領(lǐng)域的認(rèn)可活動，CNAL還根據(jù)不同領(lǐng)域的專業(yè)特點(diǎn)，制定一系列的《實
驗室認(rèn)可準(zhǔn)則在特定領(lǐng)域的應(yīng)用說明》，對本準(zhǔn)則的通用要求進(jìn)行必要的補(bǔ)充說明和解釋，
但并不增加或減少本準(zhǔn)則的要求。
申請CNAL認(rèn)可的實驗室應(yīng)同時滿足本準(zhǔn)則以及相應(yīng)領(lǐng)域的應(yīng)用說明。
本準(zhǔn)則的附錄是信息性的，不是要求，旨在幫助理解和實施本準(zhǔn)則。
1.1本準(zhǔn)則規(guī)定了實驗室進(jìn)行檢測和/或校準(zhǔn)的能力（包括抽樣能力）的通用要求。這些檢
測和校準(zhǔn)包括應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法和實驗室制定方法進(jìn)行的檢測和校準(zhǔn)。
1.2本準(zhǔn)則適用于所有從事檢測和/或校準(zhǔn)的組織，包括諸如第一方、第二方和第三方實驗
室，以及將檢測和/或校準(zhǔn)作為檢查和產(chǎn)品認(rèn)證工作一部分的實驗室。
本準(zhǔn)則適用于所有實驗室，不論其人員數(shù)量的多少或檢測和/或校準(zhǔn)活動范圍的大小。
當(dāng)實驗室不從事本準(zhǔn)則所包括的一種或多種活動，例如抽樣和新方法的設(shè)計（開發(fā)）時，
可不采用本準(zhǔn)則中相關(guān)條款的要求。
1.3本準(zhǔn)則中的注是對正文的說明、舉例和指導(dǎo)。它們既不包含要求，也不構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)
的主體部分。
1.4本準(zhǔn)則是CNAL對檢測和校準(zhǔn)實驗室能力進(jìn)行認(rèn)可的依據(jù)，也可為實驗室建立質(zhì)量、
管理和技術(shù)運(yùn)作的管理體系，以及為實驗室的客戶、法定管理機(jī)構(gòu)對實驗室的能力進(jìn)行確
認(rèn)或承認(rèn)提供指南。本準(zhǔn)則并不意圖用于實驗室認(rèn)證的基礎(chǔ)。
注1：術(shù)語“管理體系”在本準(zhǔn)則中是指控制實驗室運(yùn)作的質(zhì)量、管理和技術(shù)體系。
注2：管理體系的認(rèn)證有時也稱為注冊。
1.5本準(zhǔn)則不包含實驗室運(yùn)作中應(yīng)符合的法規(guī)和安全要求。
1.6如果檢測和校準(zhǔn)實驗室符合本準(zhǔn)則的要求，其針對檢測和校準(zhǔn)所運(yùn)作的質(zhì)量管理體系
也就符合了ISO9001的原則。附錄提供了ISO/IEC17025:2005和ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的對照。
本準(zhǔn)則包含了ISO9001中未包含的技術(shù)能力要求。
注1：為確保這些要求應(yīng)用的一致性，或許有必要對本準(zhǔn)則的某些要求進(jìn)行說明或解
釋。
注2：如果實驗室希望對其部分或全部檢測和校準(zhǔn)活動進(jìn)行認(rèn)可，應(yīng)當(dāng)選擇一個依據(jù)
ISO/IEC17011:2004運(yùn)作的認(rèn)可機(jī)構(gòu)。
2．引用標(biāo)準(zhǔn)
下列參考文件對于本文件的應(yīng)用不可缺少。對注明日期的參考標(biāo)準(zhǔn)，只引用現(xiàn)行版本。
對沒有注明日期的參考標(biāo)準(zhǔn)，引用最新的版本(包括任何修訂版)。
ISO/IEC17000合格評定－詞匯和通用原則。
8.7.1對于發(fā)現(xiàn)的不符合，實驗室不應(yīng)僅僅糾正發(fā)生的問題，還應(yīng)進(jìn)行全面、
細(xì)致的分析，確定不符合是否為獨(dú)立事件，是否還會再次發(fā)生，查找產(chǎn)生問
題的根本原因，按本條款要求啟動糾正措施。
注：對于不符合，僅進(jìn)行糾正、無需采取糾正措施的情況很少發(fā)生。比
如在認(rèn)可評審中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗室未按CNAS規(guī)定的要求參加能力驗證，僅是
提供事后參加能力驗證的證據(jù)，這種措施是不充分的，實驗室應(yīng)當(dāng)全面分析
未參加能力驗證的根本原因，如資金不足、能力驗證計劃不全面、缺乏對計
劃實施情況的有效監(jiān)督等，從而采取有效的糾正措施。
8.8內(nèi)部審核（方式A）
8.8.2b)實驗室內(nèi)部審核依據(jù)應(yīng)包括CNAS發(fā)布的CNAS-CL01在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)
用說明。
注：建議內(nèi)部審核每12個月進(jìn)行一次。內(nèi)部審核的周期和覆蓋范圍應(yīng)當(dāng)
基于風(fēng)險分析。CNAS-GL011《實驗室和檢驗機(jī)構(gòu)內(nèi)部審核指南》為內(nèi)部審核
的實施提供了指南。
8.9管理評審（方式A）
8.9.1對規(guī)模較大的實驗室，管理評審可以分級、分部門、分次進(jìn)行。實驗室
應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行前期策劃，確保管理評審輸入和輸出的完整性。
注1：建議管理評審每12個月進(jìn)行一次。CNAS-GL012《實驗室和檢驗機(jī)
構(gòu)管理評審指南》為管理評審的實施提供了指南。
注2：對于集團(tuán)式管理的實驗室，通常每個地點(diǎn)均為單獨(dú)的法人機(jī)構(gòu)，對
從屬于同一法人的實驗室應(yīng)按本條款實施完整的管理評審。
本文件旨在明確CNAS-CL01《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》相關(guān)條款
的具體實施要求。當(dāng)本文件中對特定條款的要求與專業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明不一
致時，以專業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用說明的要求為準(zhǔn)。
本文件作為實驗室認(rèn)可的強(qiáng)制性要求文件，與CNAS-CL01同步應(yīng)用。
本文件中的條款號與CNAS-CL01相對應(yīng)，因此并不連續(xù)。
本文件代替CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01<檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)
則>應(yīng)用要求》。
本次修訂主要根據(jù)CNAS-CL01:2018《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》，
對章節(jié)號重新進(jìn)行了編排，對記錄保存期和人員要求做了修訂，并按照CNAS
的統(tǒng)一要求調(diào)整文件編號。
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