浙江在線04月18日訊 4月17日，記者從臺州市食品藥品監督管理局了解到，臺州市查出2種在售的被曝光鉻超標的空心膠囊產品，接下來，藥監局將進行進一步的監督檢查。

    記者了解到，臺州市查出的2個在售問題藥品均為長春海外制藥集團有限公司生產，分別為通便靈膠囊(批號20100601，鉻含量37.26mg/kg)以及盆炎凈膠囊(批號20110201，鉻含量15.22mg/kg)，兩種藥共查出232盒，目前已全部封存。

    對此，市藥監局副局長徐維爽表示，被曝光的藥品并非急救藥，市場上也都有替代品，因此不會影響患者治療。

    4月17日下午，市食品藥品監督管理局還召集了全市的藥品制劑企業開了一個緊急會議。會上，藥監部門要求，藥品生產企業對于藥品質量絕不能放松。接下來，藥監部門將對制劑企業進行檢查，從而了解企業是否建全完善管理機制，有無配備質量管理人員，同時，還強調藥品必須要經過藥監部門檢驗合格后才能出廠。

    “從4月16日開始，藥監部門對全市生產藥劑企業、醫療機構的制劑室進行檢查，對相關藥用輔料進行抽樣調查，并對藥劑生產供應商進行審計管理制度，做到定期審計，此外，藥監部門還將統計全市空心膠囊的使用數量。”市食品藥品監督管理局藥品安全監管注冊處處長葉興福說。

    據了解，天臺浙江宏力膠囊有限公司是臺州市唯一一家合法的專業生產藥用膠囊的企業，藥監部門要求該企業每批次藥品都要主動送往藥監部門檢驗，檢驗合格后才能放行。

    此外，臨海也有一家生產空心膠囊的企業，但去年10月已停產。對此，藥監部門將進行實地檢查，查看企業是否真已停產，并對其以往生產的藥品進行跟蹤檢查。